3-(10-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxydecyl)thiophene | 821781-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-(10-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxydecyl)thiophene
• 英文别名: 2-{[10-(Thiophen-3-YL)decyl]oxy}oxane；2-(10-thiophen-3-yldecoxy)oxane
• CAS: 821781-12-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂S
• 分子量: 324.528
• InChiKey: KJLJOTWIRURCMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxydecyl)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,5-dibromo-3-{10-[6-(4-octylphenyl)naphthalene-2-yloxy]decyl}thiophene
  参考文献：
  名称：

  带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩

  摘要：

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。

  DOI：

  10.1021/ma202469g
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 2-[(10-溴癸基)氧基]四氢-2H-吡喃 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-(10-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxydecyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  带有苯基萘侧链的液晶聚噻吩

  摘要：

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。

  DOI：

  10.1021/ma202469g

文献信息

• Liquid Crystalline Polythiophene Bearing Phenylnaphthalene Side-Chain
  作者：Mari Watanabe、Kazuhiko Tsuchiya、Toshinobu Shinnai、Masashi Kijima

  DOI：10.1021/ma202469g

  日期：2012.2.28

  by the former method had good solubility for organic solvents, 6300–8400 g mol–1 of number-average molecular weights, absorption bands at around 300 and 385 nm due to π–π* transitions at the phenylnaphthalene moiety and polythiophene backbone, a main fluorescence emission band at around 540 nm from the polythiophene backbone in solution and film state, and presence of enantiotropic liquid crystalline

  由2,5-二溴噻吩单体通过两种聚合方法，即使用Ni（cod）2的山本脱卤缩聚和Ni催化的链增长聚合法合成2,5-二溴噻吩单体的3-位带有2-苯基萘侧基的聚噻吩。通过前一种方法制备的聚合物对有机溶剂具有很好的溶解度，为6300–8400 g mol –1数均分子量，由于苯基萘部分和聚噻吩骨架上的π–π *跃迁而在300和385 nm附近的吸收带，溶液和薄膜状态下距聚噻吩骨架的540 nm附近的主要荧光发射带，以及对映液晶相的存在，能够构造成阵列状态。另一方面，后一种聚合物分别在溶液中的444和585nm处以及膜态的509和720nm处显示出明显的红移吸收和发射带，但是具有差的溶解度和未溶解的中间相。