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2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-a>dibenzazepine-5-carbonitrile | 156575-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-a>dibenzazepine-5-carbonitrile
英文别名
4,4-Dimethyl-3,6-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-1(18),2,8,10,12,14,16-heptaene-7-carbonitrile
2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-a>dibenz<c,e>azepine-5-carbonitrile化学式
CAS
156575-01-8
化学式
C19H17N3
mdl
——
分子量
287.364
InChiKey
HRPWUZGPFGMDFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-a>dibenzazepine-5-carbonitrile盐酸 作用下, 反应 16.0h, 以55%的产率得到2,2-dimethyl-2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-a>dibenzazepine-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    联苯氨基酸及相关2,3-二氢咪唑并[1,2-a]二苯并[c,e]氮杂的合成
    摘要:
    摘要描述了设计为潜在代谢型谷氨酸受体配体的联苯氨基酸的合成。一些意想不到的三环中间体被表征,一种这样的中间体被进一步转化为相关的 2,3-二氢咪唑并 [1,2-a] 二苯并 [c,e] 氮杂。
    DOI:
    10.1080/00397919408010202
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    联苯氨基酸及相关2,3-二氢咪唑并[1,2-a]二苯并[c,e]氮杂的合成
    摘要:
    摘要描述了设计为潜在代谢型谷氨酸受体配体的联苯氨基酸的合成。一些意想不到的三环中间体被表征,一种这样的中间体被进一步转化为相关的 2,3-二氢咪唑并 [1,2-a] 二苯并 [c,e] 氮杂。
    DOI:
    10.1080/00397919408010202
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文献信息

  • The Synthesis of Biphenyl Amino Acids and Related 2,3- Dihydroimidazo[1,2-a]dibenz[c,e]azepines
    作者:S. Richard Baker、John Goldsworthy
    DOI:10.1080/00397919408010202
    日期:1994.7
    Abstract The synthesis of biphenyl amino acids, designed as potential metabotropic glutamate receptor ligands, is described. Some unexpected tricyclic intermediates were characterised and one such intermediate was further transformed into the related 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]dibenz[c,e] azepines.
    摘要描述了设计为潜在代谢型谷氨酸受体配体的联苯氨基酸的合成。一些意想不到的三环中间体被表征,一种这样的中间体被进一步转化为相关的 2,3-二氢咪唑并 [1,2-a] 二苯并 [c,e] 氮杂。
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