(E)-1-benzyl-4-styrylbenzene | 40231-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-1-benzyl-4-styrylbenzene
• 英文别名: 4-benzyl-trans-stilbene；4-Benzyl-trans-stilben；1-benzyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 40231-52-5
• 化学式: C₂₁H₁₈
• 分子量: 270.374
• InChiKey: LQFYYIVSWRRJOF-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-benzyl-4-styrylbenzene 生成 1-Benzyl-4-phenaethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Brackman; Plesch, Chemistry and industry, 1955, p. 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-cis-stilbene 生成 (E)-1-benzyl-4-styrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Selim, Journal des Recherches du Centre National de la Recherche Scientifique, 1956, vol. 7, p. 57,70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed deoxygenation of ketones
  作者：Ruohua Gui、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d2cc03326g

  日期：——

  functionalities into methylene groups; however, it generally requires harsh reaction conditions and a strategy with wider applications demands further development. Herein, a ruthenium-catalyzed Wolff–Kishner type reduction of ketones is developed with 31 examples under mild conditions. This strategy tolerates aryl and alkyl ketones with reactive functional groups including halogens, hydroxyls, carboxylic acid

  经典的 Wolff-Kishner 还原在将羰基官能团转化为亚甲基的有机合成中起着关键作用；然而，它通常需要苛刻的反应条件，并且具有更广泛应用的策略需要进一步发展。在此，在温和条件下，用 31 个实例开发了钌催化的 Wolff-Kishner 型酮还原。该策略允许芳基酮和烷基酮具有反应性官能团，包括卤素、羟基、羧酸、不饱和官能团等。在使用水或甲醇作为溶剂时，以 32% 至 95% 的收率获得了相应的亚甲基产物。
• Selim, Journal des Recherches du Centre National de la Recherche Scientifique, 1956, vol. 7, p. 57,70
  作者：Selim

  DOI：——

  日期：——
• Brackman; Plesch, Chemistry and industry, 1955, p. 255
  作者：Brackman、Plesch

  DOI：——

  日期：——