trans-3,3-Dimethyl-2-formyl-cyclopropan-1-carbonsaeure (1S,2S) | 26883-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-3,3-Dimethyl-2-formyl-cyclopropan-1-carbonsaeure (1S,2S)
• 英文别名: (1S,3S)-3-formyl-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 26883-41-0
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: PTQGFDXPHNRDCV-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环丙烷-1-羧酸 生成 trans-3,3-Dimethyl-2-formyl-cyclopropan-1-carbonsaeure (1S,2S)
  参考文献：
  名称：

  CHEN, LIANG, XUADUN SHIFAN DASYUEH SYUEHBAO,(1989) N, S. 51-65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropane derivates
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0162538A2

  公开（公告）日：1985-11-27

  Novel compounds are provided of formula I wherein: R2 represents an a-branched alkyl group and R represents hydroxy halo or alkyl, useful as intermediates for the preparation of insecticidal compounds of formula I where R represents the residue of an alcohol, the ester of which the crysenthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid has insecticidal properties.

  提供了式 I 的新型化合物，其中：R2 代表 a-支链烷基，R 代表羟基卤代或烷基，可用作制备式 I 杀虫化合物的中间体，其中 R 代表醇的残基，其酯具有杀虫特性的隐翅虫酸、氯菊酯酸或氯氰菊酯酸。
• Procédé énantiosélectif pour préparer des dérivés de l'aldéhyde hémicaronique de structure trans ou cis et intermédiaires obtenus
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0305289A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  La présente demande a pour objet un procédé énantiosélectif pour préparer des dérivés de l'aldéhyde hémicaronique de structure trans ou cis au départ d'un ester de l'acide diméthyl 2,2-diméthyl 1,3-dioxolane dicarboxylique ainsi que les produits intermédiaires utiles pour leur préparation.

  本申请的目的是以 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环二羧酸酯为起点，制备反式或顺式结构的半缩醛衍生物的对映体选择性工艺，以及用于制备这些衍生物的中间体。
• METHOD FOR PRODUCING PURIFIED FORMYLCYCLOPROPANE COMPOUND AND INTERMEDIATE OF SUCH FORMYLCYCLOPROPANE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1970369A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  A method for producing a purified formylcyclopropane compound represented by the formula (1) comprising (A) a step of reacting a crude formylcyclopropane compound represented by the formula (1): wherein R1 represents an alkyl group or the like, with an alkali metal hydrogen sulfite to obtain an alkali metal hydroxymethanesulfonate represented by the formula (2): wherein R1 represents the same meaning as defined above and M represents an alkali metal, and (B) a step of reacting an acid, a base or a water-soluble aldehyde with the alkali metal hydroxymethanesulfonate represented by the formula (2) obtained in the above-mentioned step (A) to obtain a purified formylcyclopropane compound represented by the formula (1).

  一种生产由式（1）表示的纯甲酰环丙烷化合物的方法，包括 (A) 使由式（1）表示的粗甲酰环丙烷化合物发生反应的步骤： 其中 R1 代表烷基或类似基团，与碱金属亚硫酸氢盐反应，得到由式（2）代表的碱金属羟甲基磺酸盐： 其中 R1 代表与上述定义相同的含义，M 代表碱金属，以及 (B) 将酸、碱或水溶性醛与上述步骤(A)中得到的式(2)代表的碱金属羟甲基磺酸盐反应， 得到式(1)代表的纯化甲酰基环丙烷化合物。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF TRANS-2,2-DIMETHYL- 3-FORMYLCYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2053037A1

  公开（公告）日：2009-04-29

  A process for production of a trans-2,2-dimethyl-3-formylcyclopropanecarboxylic acid ester comprising: (A) a step of obtaining a mixture containing a trans-2,2-dimethyl-3-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylic acid ester, (B) a step of conducting an oxidation treatment of the mixture obtained in the step (A) to obtain a mixture containing a crude trans-2,2-dimethyl-3-formylcyclopropanecarboxylic acid ester, (C) a step of contacting the mixture obtained in the step (B) with an aqueous alkali metal hydrogen sulfite solution to obtain an alkali metal salt of a trans-2,2-dimethyl-3-[(hydroxy)(sulfo)methyl]cyclopropanecarboxylic acid ester, and (D) a step of contacting the alkali metal salt obtained in the above-mentioned step (C) with a base or the like to obtain a trans-2,2-dimethyl-3-formylcyclopropanecarboxylic acid ester.

  一种反式-2,2-二甲基-3-甲酰基环丙烷羧酸酯的生产工艺，包括 (A) 第一步：获得含有反式-2,2-二甲基-3-(羟甲基)环丙烷羧酸酯的混合物、 (B) 对步骤(A)中获得的混合物进行氧化处理，以获得含有粗反式-2,2-二甲基-3-甲酰基环丙烷羧酸酯的混合物、 (C) 将步骤(B)中得到的混合物与碱金属亚硫酸氢盐水溶液接触，得到反式-2,2-二甲基-3-[(羟基)(磺基)甲基]环丙烷羧酸酯的碱金属盐，和 (D) 将上述步骤（C）中得到的碱金属盐与碱或类似物质接触，得到反式-2,2-二甲基-3-甲酰基环丙烷羧酸酯。
• Matsui et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1956, vol. 20, p. 89,91
  作者：Matsui et al.

  DOI：——

  日期：——