4-Dimethylaminobenzylidene-4'-methoxybenzohydrazide | 93730-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylaminobenzylidene-4'-methoxybenzohydrazide
• 英文别名: N-4-(Dimethylamino-benzyliden)-N'-(4-methoxy-benzoyl)-hydrazin；4-methoxy-benzoic acid-(4-dimethylamino-benzylidenehydrazide)；4-Methoxy-benzoesaeure-(4-dimethylamino-benzylidenhydrazid)；N-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-4-methoxybenzamide
• CAS: 93730-37-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: BWHBNCVJTADSGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethylaminobenzylidene-4'-methoxybenzohydrazide 在 双氧水 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-N,N-dimethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  噁二唑衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向N‑酰基醛腙中加入K2CO3、I2，用DMSO使其溶解，60～70℃回流反应10～12h，期间每隔20～30min将质量百分比为30％的H2O2分6～9次滴入反应体系，TLC监测至反应完全后，加入质量百分比为5％硫代硫酸钠溶液淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取3次，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂，柱层析分离纯化得噁二唑衍生物。还公开还涉及一种噁二唑衍生物的制备方法及一种噁二唑衍生物的应用。

  公开号：

  CN114605346A
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 、 对二甲氨基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到4-Dimethylaminobenzylidene-4'-methoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Arene Ru（II）N∧O螯合物的合成与结构：体外细胞毒性和癌细胞死亡机制

  摘要：

  的面板六个新的结构上相关的有机金属钌芳烃（II）的一般组成的配合物[（η 6 -苯）的Ru（L）CL]（1 - 3）和[（η 6 - p -cymene）的Ru（L）氯]（4 – 6）（L =二甲基氨基苯并azo唑酮）已被设计和合成以寻找新的钌抗癌药物。通过元素分析和各种光谱（FT-IR，UV-vis，NMR和HR-MS）方法已经很好地确定了合成复合物的身份。借助X射线晶体学测定钌配合物的固态分子结构，并证实了钌周围存在伪八面体几何形状。此外，借助MTT测定法揭示了该复合物对A549（肺癌），LoVo（结肠腺癌），HuH-7（肝细胞癌）以及非癌性16HBE（人肺支气管上皮细胞）的细胞毒性，并进行了比较具有标准药物顺铂的作用。有趣的是，络合物4，含有对伞花烃部分的图5和6诱导了针对所有测试癌细胞的细胞活力的显着降低。对应于A549细胞增殖的抑制的能力是由5-乙炔基-2-脱氧尿苷（EDU）掺入测定法进行分析，并表示一个显着的效果p

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00092

文献信息

• Synthesis and Structure of Arene Ru(II) N^∧O-Chelating Complexes: <i>In Vitro</i> Cytotoxicity and Cancer Cell Death Mechanism
  作者：Sundarraman Balaji、Mohamed Kasim Mohamed Subarkhan、Rengan Ramesh、Hangxiang Wang、David Semeril

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00092

  日期：2020.4.27

  UV–vis, NMR, and HR-MS) methods. The solid-state molecular structures of the ruthenium complexes were determined with the help of X-ray crystallography and confirms the presence of a pseudo-octahedral geometry around ruthenium. Furthermore, cytotoxicity of the complexes has been unveiled with the aid of MTT assay against A549 (lung carcinoma), LoVo (colon adenocarcinoma), HuH-7 (hepato cellular carcinoma)

  的面板六个新的结构上相关的有机金属钌芳烃（II）的一般组成的配合物[（η 6 -苯）的Ru（L）CL]（1 - 3）和[（η 6 - p -cymene）的Ru（L）氯]（4 – 6）（L =二甲基氨基苯并azo唑酮）已被设计和合成以寻找新的钌抗癌药物。通过元素分析和各种光谱（FT-IR，UV-vis，NMR和HR-MS）方法已经很好地确定了合成复合物的身份。借助X射线晶体学测定钌配合物的固态分子结构，并证实了钌周围存在伪八面体几何形状。此外，借助MTT测定法揭示了该复合物对A549（肺癌），LoVo（结肠腺癌），HuH-7（肝细胞癌）以及非癌性16HBE（人肺支气管上皮细胞）的细胞毒性，并进行了比较具有标准药物顺铂的作用。有趣的是，络合物4，含有对伞花烃部分的图5和6诱导了针对所有测试癌细胞的细胞活力的显着降低。对应于A549细胞增殖的抑制的能力是由5-乙炔基-2-脱氧尿苷（EDU）掺入测定法进行分析，并表示一个显着的效果p
• Palladium(II) N^O Chelating Complexes Catalyzed One-Pot Approach for Synthesis of Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones via Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Benzyl Alcohols and 2-Aminobenzamide
  作者：Sundarraman Balaji、Gunasekaran Balamurugan、Rengan Ramesh、David Semeril

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00814

  日期：2021.3.22

  A convenient protocol for the one-pot synthesis of quinazolin-4(3H)-ones using palladium(II) complexes via dehydrogenative coupling of readily available benzyl alcohols and 2-aminobenzamide has been described. New structurally related Pd(II) N^O chelating complexes of general configuration [Pd(L)Cl(PPh3)] (where L = dimethylamino benzoylhydrazone ligands) have been designed and synthesized. The formation

  已经描述了一种方便的方案，该方案通过容易获得的苄醇和2-氨基苯甲酰胺的脱氢偶联使用钯（II）配合物一锅合成喹唑啉-4（3 H）-酮。新型[Pd（L）Cl（PPh 3）与结构相关的Pd（II）N ^ O螯合物）]（其中L =二甲基氨基苯甲酰hydr配体）已设计并合成。络合物的形成已通过分析和光谱方法（FT-IR，NMR，HR-MS）得到认可。通过单晶X射线衍射研究证实了钯（II）离子周围存在正方形平面的几何形状。在有氧条件下，使用1.0 mol％的催化剂负载量，可以从各种各样的苄醇中成功地成功获得各种各样的取代的喹唑啉酮类化合物，产率高至优异。此外，对照实验表明，脱氢偶联反应首先涉及醛中间体的形成，然后涉及环状氨基中间体的形成。
• 噁二唑衍生物及其制备方法与应用
  申请人：西安医学院

  公开号：CN114605346A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明公开的噁二唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将取代苯甲酰肼和芳香醛溶于无水乙醇中，80～90℃回流反应8～10h，用薄层色谱监测反应至原料点消失后停止反应；步骤2、向N‑酰基醛腙中加入K2CO3、I2，用DMSO使其溶解，60～70℃回流反应10～12h，期间每隔20～30min将质量百分比为30％的H2O2分6～9次滴入反应体系，TLC监测至反应完全后，加入质量百分比为5％硫代硫酸钠溶液淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取3次，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂，柱层析分离纯化得噁二唑衍生物。还公开还涉及一种噁二唑衍生物的制备方法及一种噁二唑衍生物的应用。