(R)-2-cyclopentyl-2-phenylacetonitrile | 1379452-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-cyclopentyl-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: (2R)-2-cyclopentyl-2-phenylacetonitrile
• CAS: 1379452-54-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: GLLGDXIKHKJEBV-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 在 咪唑 、 盐酸 、 水 、 zinc dimethoxide 、 potassium carbonate 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (R)-2-cyclopentyl-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过外消旋α-溴腈的立体聚合根基芳基化和烯基化催化不对称合成仲腈

  摘要：

  描述了外消旋 α-卤腈的立体会聚交叉偶联的第一种方法，特别是镍催化的 Negishi 芳基化和烯基化，它们分别提供了一系列对映体富集的 α-芳基腈和烯丙腈。该研究的显着特点包括：具有二级α-烷基取代基的α-烷基-α-芳基腈的高度对映选择性合成；烯基锌试剂在烷基亲电试剂的立体聚合根岸反应中使用的第一个例子；展示新配体家族对不对称 Negishi 交叉偶联（双齿双（恶唑啉），而不是三齿 pybox）的效用；对于芳基锌试剂，在极低的温度（-78°C）下形成碳-碳键，迄今为止报道的最低的烷基亲电子试剂的对映选择性交叉偶联；未活化与活化仲烷基溴的 Negishi 反应之间的机械二分法。

  DOI：

  10.1021/ja303442q

文献信息

• Electrophotochemical Metal‐Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Cyanation
  作者：Kai Yang、Yukang Wang、Sanzhong Luo、Niankai Fu

  DOI：10.1002/chem.202203962

  日期：——

  reaction conditions for radical decarboxylation to produce alkyl radicals, which could be effectively intercepted by asymmetric electrochemical Cu catalysis for the construction of C−CN bonds in a highly stereoselective manner.

  开发了一种可持续且高效的电光化学金属催化方案，用于将现成的脂肪族羧酸直接转化为手性烷基腈。电光化学 Ce 催化能够在温和的反应条件下自由基脱羧产生烷基自由基，其可以被不对称电化学 Cu 催化有效拦截，以高度立体选择性的方式构建 C-CN 键。
• Copper-Catalyzed Enantioselective Decarboxylative Cyanation of Benzylic Acids Promoted by Hypervalent Iodine(III) Reagents
  作者：Zhaoxia Li、Guang’an Zhang、Yue Song、Miaomiao Li、Zhongxian Li、Wei Ding、Junliang Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00816

  日期：2023.5.5

  directly decarboxylative cyanation reactions of common alkyl carboxylic acids remain largely elusive. Herein, we report a protocol for copper-catalyzed direct and enantioselective decarboxylative cyanation of benzylic acids. The in situ activation of acid substrates by a commercially inexpensive hypervalent iodine(III) reagent promoted the yield of the alkyl radicals under mild reaction conditions without

  铜催化的不对称自由基氰化反应已成为快速构建 α-手性腈的有力策略。然而，普通烷基羧酸的直接脱羧氰化反应在很大程度上仍然难以捉摸。在此，我们报告了一种用于铜催化的苄酸直接和对映选择性脱羧氰化的方案。通过商业上廉价的高价碘 (III) 试剂原位激活酸性底物，在温和的反应条件下促进了烷基自由基的产率，而无需预官能化。结构多样的手性烷基腈以良好的收率和高对映选择性生产。此外，手性产物可以通过进一步的转化很容易地转化为其他有用的手性化合物。