1,3-bis(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene | 108733-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-5-(3-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-methoxyphenyl)-5-[3-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 108733-70-6
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₄
• 分子量: 426.431
• InChiKey: QQGRNICGFBIRNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-274 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  641.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 丙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-bis(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 1,3- and 1,4-Bis[5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-,y1]benzenes via Oxidation of Bis-aroylhydrazones of Iso- and Terephthalaldehyde with Lead(IV) Acetate

  摘要：

  本文描述了异酞醛和对苯二醛的双酰腙与四乙酸铅氧化反应，生成1,3-和1,4-双[5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基]苯。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31656

文献信息

• Symmetrical and non-symmetrical 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles: synthesis and photophysical properties
  作者：Codruţa C. Paraschivescu、Niculina D. Hădade、Anca G. Coman、Arnaud Gautier、Federico Cisnetti、Mihaela Matache

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.005

  日期：2015.6

  We report herein the synthesis of 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles containing both electron-donating and withdrawing substituents as well as bis- and tris-2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles containing electron-donating substituents. The photophysical properties of the synthesized compounds were studied using UV–Vis and fluorescence spectroscopy. The aryl substitution pattern was found to have a marked

  我们在此报告了既含给电子取代基又含吸电子取代基的2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑以及含电子的双-和tris-2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的合成-供体取代基。使用UV-Vis和荧光光谱法研究了合成化合物的光物理性质。发现芳基取代图案对发光效率和其他光物理性质均具有显着影响。给电子基团数和/或杂环数的增加提供了发射最大值的红移，以及斯托克斯位移的增加。对于在芳环上具有推挽式取代基的单1,3,4-恶二唑也观察到了相同的效果。
• <i>Bis</i>-1,3,4-Oxadiazole Derivatives as Novel and Potential Urease Inhibitors; Synthesis, <i>In Vitro</i>, and <i>In Silico</i> Studies
  作者：Sana Shah、Momin Khan、Mahboob Ali、Abdul Wadood、Ashfaq Ur Rehman、Zarbad Shah、Muhammad Yousaf、Uzma Salar、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.2174/1573406418666220301161934

  日期：2022.8

  their urease inhibitory potential. OBJECTIVE The aim includes the synthesis of substituted bis-oxadiazole derivatives (1-21) in order to evaluate their urease inhibitory potential. METHODS Bis-1,3,4-oxadiazole derivatives 1-21 were synthesized through sequential reactions using starting material isophthalic acid. Esterification reaction was done by refluxing in methanol for 2 h in the presence of the

  目的 合成双-1,3,4-恶二唑衍生物作为新型和潜在的脲酶抑制剂。背景尽管恶二唑有许多重要的生物活性，但由于它们可能的脲酶抑制活性，它们仍然被药物化学家忽视。考虑到脲酶抑制剂的无数重要性，我们合成了一个新的取代双恶二唑衍生物库 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。目的 目的包括合成取代的双恶二唑衍生物 (1-21)，以评估其脲酶抑制潜力。方法双1,3,4-恶二唑衍生物1-21以原料间苯二甲酸为原料，通过顺序反应合成。在催化量的浓 H2SO4 存在下，在甲醇中回流 2 小时，直至溶解，进行酯化反应。在第二步中，将过量的间苯二甲酸二甲酯和水合肼（1:5）在甲醇中回流，得到间苯二甲酸二酰肼。然后，在酸性条件下，用不同的取代苯甲醛以 1:2 的比例处理间苯二甲酸二酰肼。结果 在体外脲酶中，对合成化合物的抑制活性进行了评价，结果表明与标准硫脲（IC50 = 21.13 ± 0.415 μM）相比，IC50
• REKKAS, S. A.;RODIOS, N. A.;ALEXANDROU, N. E., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 411-413
  作者：REKKAS, S. A.、RODIOS, N. A.、ALEXANDROU, N. E.

  DOI：——

  日期：——