2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 | 145742-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
• 中文别名: 2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 145742-65-0
• 化学式: C₉H₇F₃O₃
• mdl: MFCD04115958
• 分子量: 220.148
• InChiKey: ATRDCTRZAJKDPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  20-25℃
• 沸点：
  247.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2913000090
• 储存条件：
  保存方法：应存放在密闭、阴凉、通风干燥的地方。

SDS

2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 145742-65-0
俗名： 2-Formyl-4-(trifluoromethoxy)anisole
2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H7F3O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 透明
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.36
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-羟基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  该发明提供了一种新型的三环化合物，其化学式为(I)，可抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗药物。

  公开号：

  WO2013148851A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 乌洛托品 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Formylation process for aromatic aldehydes

  摘要：

  披露了一种用于制备5-取代-2-甲氧基苯甲醛化合物的新型两步反应过程，其中取代基可以是异丙基或三氟甲氧基。该过程涉及（1）将相应的4-取代酚化合物与碳酸二甲酯在三级胺碱存在下反应，形成相应的4-取代苯甲醚化合物，以及（2）随后将第一步获得的后一中间产物在环上与六亚甲基四胺在三氟乙酸存在下进行芳香族C-甲酰化反应，然后水解，最终得到所需的醛化合物。因此获得的两种芳香族醛化合物，即2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯甲醛和2-甲氧基-5-异丙基苯甲醛，已知可作为导致（2S,3S）-顺式-3-(2-甲氧基-5-三氟甲氧基苯基)氨基-2-苯基哌啶和（2S,3S）-顺式-2-(二苯甲基)-N-[(2-甲氧基-5-异丙基苯基)甲基]-1-环庚基[2.2.2]辛烷-3-胺的中间体的有用化合物。而后者的最终产物又都已知可作为物质P受体拮抗剂在药物化学领域中有用。

  公开号：

  US05294744A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-(2S,3S)-3-amino-2-phenylpiperidine 、 2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 2-甲氧基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 作用下， 生成 (2S,3S,Ε)-tert-butyl 3-(2-methoxy-5-(trifluoromethoxy)benzylideneamine)phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron 2017, 73, 2100-2109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical uses for fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20020035147A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention relates to methods of treating various CNS and other disorders by adminstering fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, by administering compounds of the formula 1 wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below, and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及通过给予含氮杂环化合物的氟烷氧基苄胺衍生物来治疗各种中枢神经系统和其他疾病的方法，具体地，通过给予以下公式中的化合物来治疗： 1 其中Q、X 1 、X 2 和X 3 如下所定义，并且它们的药用盐。
• Direct Formylation of Fluorine-Containing Aromatics with Dichloromethyl Alkyl Ethers
  作者：Takuya Warashina、Daisuke Matsuura、Yoshikazu Kimura

  DOI：10.1248/cpb.c19-00176

  日期：2019.6.1

  Formylations of fluorine-containing aromatic compounds with dichloromethyl alkyl ethers have been investigated. Dichloromethyl propyl ether and dichloromethyl butyl ether have been applied for the formylation of fluorine-containing anisoles to give the corresponding aldehydes in good yields. Application of these ethers is preferable to that of methyl ether, which is prepared from volatile methyl formate

  已经研究了含氟芳族化合物与二氯甲基烷基醚的甲酰化。已经将二氯甲基丙基醚和二氯甲基丁基醚用于含氟的甲磺酸酯的甲酰化，以良好的产率得到相应的醛。这些醚的使用要比由挥发性甲酸甲酯制得的甲基醚要好。含氟苯酚与这些二氯甲基烷基醚的反应未得到水杨醛衍生物，而是导致了相应的芳基甲酸酯的高收率。讨论了一个合理的机制。
• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Substituted N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05932571A1

  公开（公告）日：1999-08-03

  The present invention relates to novel N-methyl-N-(4-(4-(1H-benzimidazol-2-yl)\x9b1,4!diazepan-1-yl)-2-(aryl)butyl)b enzamide derivatives of the formula: ##STR1## stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as histamine receptor antagonists and tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of allergic rhinitis, including seasonal rhinitis and sinusitis; inflammatory bowel diseases, including Crohn's disease and ulcerative colitis; asthma; bronchitis; and emesis.

  本发明涉及新型N-甲基-N-(4-(4-(1H-苯并咪唑-2-基)\x9b1,4!二氮杂环己烷-1-基)-2-(芳基)丁基)苯酰胺衍生物的公式：##STR1## 其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在过敏性鼻炎的治疗中很有用，包括季节性鼻炎和鼻窦炎；炎症性肠病，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎；哮喘；支气管炎；以及呕吐。
• Substituted azaheterocyclecarboxylic acid
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06083943A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  A compound of the chemical formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## wherein Y is C.sub.2 -C.sub.4 alkylene; Z is a valence bond or C.sub.1 -C.sub.6 alkylene; R.sup.1 is substituted or unsubstituted aryl (e.g., phenyl and naphthyl) or heteroaryl (e.g., thienyl and furyl); R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen, hydroxy or the like; R.sup.4 is substituted or unsubstituted benzyl or the like. Typical examples are (2S*,3S*,4R*,5R*)-4-Carboxy-3-[N-(5-Isopropyl-2-methoxy-benzyl)amino]-5-me thyl-2-phenylpyrrolidine and (2S*,3S*,5S*)-5-Carboxy-3-[N-(2-methoxy-5-trifluoromethoxybenzyl)amino]-2- phenylpiperidine. The novel substituted azaheterocyclecarboxylic acids in this invention have excellent substance P antagonistic activity and are thus useful for the treatment of gastrointestinal disorders, central nervous system disorders, allergy, inflammatory diseases, asthma, pain, emesis or migraine in mammals, especially humans.

  化学式(I)的化合物及其可药用的盐：##STR1## 其中Y是C.sub.2 -C.sub.4亚烷基；Z是价键或C.sub.1 -C.sub.6亚烷基；R.sup.1是取代或未取代的芳基（例如，苯基和萘基）或杂芳基（例如，噻吩基和呋喃基）；R.sup.2是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；R.sup.3是氢、羟基或类似物；R.sup.4是取代或未取代的苄基或类似物。典型的例子是(2S*,3S*,4R*,5R*)-4-羧基-3-[N-(5-异丙基-2-甲氧基苄基)氨基]-5-甲基-2-苯基吡咯烷和(2S*,3S*,5S*)-5-羧基-3-[N-(2-甲氧基-5-三氟甲氧基苄基)氨基]-2-苯基哌啶。本发明中的新型取代氮杂环羧酸具有优异的P物质拮抗活性，因此可用于治疗哺乳动物的胃肠道疾病、中枢神经系统疾病、过敏、炎症性疾病、哮喘、疼痛、呕吐或偏头痛，尤其是人类。