2-methyl-2-phenyl-N-phenylmethoxypropanamide | 1072809-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-N-phenylmethoxypropanamide
• CAS: 1072809-95-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: REDCILNMJNUVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-N-phenylmethoxypropanamide 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1-(benzyloxy)-3,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-, γ-, and δ-Lactams via Pd(II)-Catalyzed C−H Activation Reactions

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed intramolecular amination of Sp(2) and Sp(3) C-H bonds are developed using a combination of CuCl2 and AgOAc as the oxidant. The reaction protocol tolerates the presence of a double bond in the substrates. This catalytic reaction provides practical access to a wide range of beta-, gamma-, and delta-lactams.

  DOI：

  10.1021/ja807129e
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylpropanoyl chloride 、 苄氧基胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-2-phenyl-N-phenylmethoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-, γ-, and δ-Lactams via Pd(II)-Catalyzed C−H Activation Reactions

  摘要：

  Pd(II)-catalyzed intramolecular amination of Sp(2) and Sp(3) C-H bonds are developed using a combination of CuCl2 and AgOAc as the oxidant. The reaction protocol tolerates the presence of a double bond in the substrates. This catalytic reaction provides practical access to a wide range of beta-, gamma-, and delta-lactams.

  DOI：

  10.1021/ja807129e

文献信息

• Synthesis of β-, γ-, and δ-Lactams via Pd(II)-Catalyzed C−H Activation Reactions
  作者：Masayuki Wasa、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja807129e

  日期：2008.10.29

  Pd(II)-catalyzed intramolecular amination of Sp(2) and Sp(3) C-H bonds are developed using a combination of CuCl2 and AgOAc as the oxidant. The reaction protocol tolerates the presence of a double bond in the substrates. This catalytic reaction provides practical access to a wide range of beta-, gamma-, and delta-lactams.