2-甲氧基-5-甲基苯甲醛 | 7083-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 7083-19-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• mdl: MFCD02261770
• 分子量: 150.177
• InChiKey: CJVIGQCGJUDKOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2912499000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基苯甲醛 生成 N-[1-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-ethyl]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Anselmino, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 zinc(II) cyanide 、 盐酸 、 苯 作用下， 生成 2-甲氧基-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Adams; Montgomery, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1521

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-ethyl-2,3-difluorophenyllithium 以 2-甲氧基-5-甲基苯甲醛 为溶剂， 生成 6-Ethyl-5-fluoro-2-methyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated xanthenes and use thereof in liquid-crystal mixtures

  摘要：

  关于化学式（I）的化合物，R1、R3可以分别是HR2，R4可以分别是HX1，X2可以是H或FM1，其中FM1是—CO—O—、—O—CO—、—CH2—O—、—O—CH2—、—CF2—O—、—O—CF2—、—CH═CH—、—CF═CF—、—C≡C—、—CH2—CH2—CO—O—、—O—CO—CH2—CH2—、—CH2—CH2—、—CF2—CF2—、—（CH2）4—、—OC（═O）CF═CF—或单键，A1可以是1,4-苯撑基，R5具有与R2和R4指定的相同可能定义，但-M1-A1-R5除外，但与R2和R4的特定定义无关，具有以下规定：1）X1、X2中至少有一个为F；2）R1、R2、R3和R4不能同时为H；3）R1、R2、R3和R4中最多有两个可以是c。

  公开号：

  US20050274929A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004035556A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04367234A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  Hypoglycemic 5-phenyl and 5-naphthyl oxazolidine-2,4-diones and the pharmaceutically-acceptable salts thereof; certain 3-acylated derivatives thereof; a method of treating hyperglycemic animals therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  低血糖5-苯基和5-萘基噁唑烷二酮及其药用盐；其某些3-酰基衍生物；用于治疗高血糖动物的方法；以及制备上述化合物的有用中间体。
• Improved glucose tolerance in rats treated with oxazolidinediones
  作者：Rodney C. Schnur、Malcolm Morville

  DOI：10.1021/jm00155a030

  日期：1986.5

  5-(2-Chloro-6-methoxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (49) is the most potent agent selected from a series of 5-substituted oxazolidinediones that were found to cause improvements in glucose tolerance in previously fasted rats and potentiation of insulin release in response to a glucose challenge. These compounds were unique in not producing hypoglycemia below the normal fasting glycemia levels. Substituent

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
• PYRAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20110294781A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention has searched for a variety of compounds which show IL-12/IL-23 production-inhibitory activities and herein provides a pharmaceutical composition and an agent for preventing or treating IL-12/IL-23 excess production-related diseases, which comprise the compound.

  本发明已经寻找到多种显示IL-12/IL-23产生抑制活性的化合物，并在此提供了包括该化合物的用于预防或治疗IL-12/IL-23过度产生相关疾病的药物组合物和药剂。
• Spiroindolinone Derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20090163512A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  There are provided compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and esters and enantiomers thereof wherein W, X, X′, Y, V, V′, A, B and R are as described herein. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式和其药用可接受的盐、酯和对映体，其中W、X、X′、Y、V、V′、A、B和R如本文所述。这些化合物可用作抗增殖剂，特别是抗癌剂。