2-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetic acid | 1353886-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetic acid
• 英文别名: 2-Hydroxyimino-(4-chlorophenyl)acetic acid；2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyiminoacetic acid
• CAS: 1353886-52-8
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• 分子量: 199.594
• InChiKey: FFSIVJPBFDJWMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetic acid 在 Raney nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-acetyl-α-(4-chlorophenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  使用硼氢化钠-雷尼镍系统还原肟、亚胺和腙中 CN 双键的简便方法

  摘要：

  摘要 开发了一种在 Raney Ni 催化下用硼氢化钠还原肟、亚胺和腙中 CN 双键的实用方法。反应在碱性水溶液中进行，经过简单的程序，以中等收率得到所需产物。该方法可用于合成更简单的脂肪族或芳香族胺及其类似物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.562063

文献信息

• Enhanced reduction of C–N multiple bonds using sodium borohydride and an amorphous nickel catalyst
  作者：Shouxin Liu、Yihua Yang、Xiaoli Zhen、Junzhang Li、Huimin He、Juan Feng、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/c1ob06471a

  日期：——

  Amorphous nickel powder (Ni0) was utilised as a catalyst under mild, aqueous, basic conditions for enhancing the sodium borohydride-mediated reduction of C–N multiple bonds such as oximes, imines, hydrazones and nitriles to produce the corresponding amines in good to excellent yields.

  非晶态镍粉（Ni 0）在温和的水性碱性条件下用作催化剂，以增强硼氢化钠介导的C–N多键的还原，如肟，亚胺，azo和腈，从而生成相应的胺。优异的产量。
• Syn isomers of cephalosporins having .alpha.-hydroximino- or
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04209616A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  The invention provides novel antibiotic compounds which are 7.beta.-acylamidoceph-3-em-4-carboxylic acids, and non-toxic derivatives thereof, and 6.beta.-acylamidopenam-3-carboxylic acids, and non-toxic derivatives thereof, characterized in that the acylamido group has the structure ##STR1## where R is a hydrogen atom or an organic group and R.sup.a is a hydrogen atom or an acyl group. The compounds are syn isomers or exist as mixtures containing at least 75% of the syn isomer. These antibiotic compounds possess high antibacterial activity against a range of gram positive and gram negative organisms coupled with particularly high stability to .beta.-lactamases produced by various gram negative organisms. The invention is also concerned with the administration of the compounds.

  本发明提供了新的抗生素化合物，它们是7-β-酰胺基头孢-3-酰基-4-羧酸和其非毒性衍生物，以及6-β-酰胺基青霉烷-3-羧酸和其非毒性衍生物，其特征在于酰胺基具有以下结构：##STR1## 其中R是氢原子或有机基团，R.sup.a是氢原子或酰基。这些化合物是同构体或存在至少75％同构体的混合物。这些抗生素化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有高度的抗菌活性，并具有特别高的稳定性，能够抵抗各种革兰氏阴性微生物产生的β-内酰胺酶。本发明还涉及该化合物的使用。
• Convenient Method for Reduction of C-N Double Bonds in Oximes, Imines, and Hydrazones Using Sodium Borohydride–Raney Ni System
  作者：Yihua Yang、Shouxin Liu、Junzhang Li、Xia Tian、Xiaoli Zhen、Jianrong Han

  DOI：10.1080/00397911.2011.562063

  日期：2012.9

  Abstract A practical method has been developed for reduction of C-N double bond in oximes, imines, and hydrazones with sodium borohydride catalyzed by Raney Ni. The reactions were carried out in basic aqueous solution, and the desired products were obtained in moderate yields after a simple procedure. This method can be applied to synthesize simpler aliphatic or aromatic amines and its analogs. GRAPHICAL

  摘要 开发了一种在 Raney Ni 催化下用硼氢化钠还原肟、亚胺和腙中 CN 双键的实用方法。反应在碱性水溶液中进行，经过简单的程序，以中等收率得到所需产物。该方法可用于合成更简单的脂肪族或芳香族胺及其类似物。图形概要