allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524071-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524071-97-4
• 化学式: C₃₆H₃₅N₂O₅P
• 分子量: 606.658
• InChiKey: MWIQQXCHOIKRCK-ZGYFODEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{4-[3-[1(S)-(4-Chlorophenyl)ethyl]-1-(4-cyclohexylbenzyl)ureido]benzoylamino}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU GLUCAGON

  摘要：

  公开号：

  WO2004056763A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-氯苯基)乙胺 、 ethyl (3S)-3-[({1-[(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxybutyl]cyclopentyl}carbonyl)amino]-5-hydroxypentanoate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 allyl {(2R,3S)-2-[2-(4-aminophenyl)-2-oxoethyl]-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl} (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU GLUCAGON

  摘要：

  公开号：

  WO2004056763A3

文献信息

• EP1443047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7205291B2
  申请人：——

  公开号：US7205291B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• [EN] NOVEL GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU GLUCAGON
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004056763A3

  公开（公告）日：2004-08-19