2-(2-furylmethoxy)-3,3-dimethyl-5-[(E)-2-(pyren-1-yl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide | 1370249-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(2-furylmethoxy)-3,3-dimethyl-5-[(E)-2-(pyren-1-yl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
• 英文别名: 2-(furan-2-ylmethoxy)-3,3-dimethyl-1-oxido-5-[(E)-2-pyren-1-ylethenyl]-2,4-dihydropyrrol-1-ium
• CAS: 1370249-81-2
• 化学式: C₂₉H₂₅NO₃
• 分子量: 435.522
• InChiKey: RCUOFEGDQINRNM-WYMLVPIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furylmethoxy)-3,3-dimethyl-5-[(E)-2-(pyren-1-yl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(3aRS,6RS,E)-dimethyl-6-(2-furylmethoxy)-5,5-dimethyl-3a-[2-(pyren-1-yl)ethenyl]-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的2,5-双官能化的五元环硝酮的1,3-偶极环加成

  摘要：

  在1,3-环加成中，用各种偶极亲和剂测试了一个新的五元环硝酮家族，该二元环在位置2和5带有官能团。这些反应以高收率得到了相应的环加合物，其为单一非对映异构体。检查了反应范围，分离了23种化合物并进行了充分表征。反应性的比较是通过研究反应转化率来进行的，同时使用了不同的硝酮或双极性亲和剂。此外，还研究了位置2处带有苄氨基的硝酮的超常反应性。介绍了硝酮配合物的形成及其在1,3-DC中的反应性评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.043
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-3,4-二烯醛 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-furylmethoxy)-3,3-dimethyl-5-[(E)-2-(pyren-1-yl)vinyl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,5-双功能五元环硝基的新型多组分Domino方法

  摘要：

  研究了2,2-二甲基戊-3,4-二肟 与醛和伯醇的多组分反应，并确定了制备新的2,5-取代的五元环硝酮家族的最佳条件。该反应可在单个合成步骤中直接进入目标结构。评价了反应的范围和局限性，并对所有产物进行了分离和充分表征。 丙二烯-醇-醛-多米诺反应-多组分反应-硝酮

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289726