N,N′-(methylenebis(4,1-phenylene) dinicotinamide) | 301333-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-(methylenebis(4,1-phenylene) dinicotinamide)
• 英文别名: 4,4'-bis(3-pyridylformamide)diphenylmethane；N,N'-(methylenedi-p-phenylene)bis(pyridine-3-carboxamide)；Cambridge id 5540973；N-[4-[[4-(pyridine-3-carbonylamino)phenyl]methyl]phenyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 301333-10-8
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 408.459
• InChiKey: HUGJATMBXUFGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium (II) nitrate 、 N,N′-(methylenebis(4,1-phenylene) dinicotinamide) 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  笼到笼级联转换

  摘要：

  一系列的Pd 2大号4型双核自组装协调笼子（1 - 4），其中，大号代表一个nonchelating二齿配体，制备。用于合成笼子的策略是：Pd II与1）选定的配体或2）配体的亚组分结合。通过适当的共价修饰（从1到2或3或4）或配体交换反应（从1到2或3或4；从2至3或4）。因此，可以很好地实现新的级联转换（从1到2到3；从1到2到4）。

  DOI：

  10.1002/chem.201602039
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,N′-(methylenebis(4,1-phenylene) dinicotinamide)
  参考文献：
  名称：

  笼到笼级联转换

  摘要：

  一系列的Pd 2大号4型双核自组装协调笼子（1 - 4），其中，大号代表一个nonchelating二齿配体，制备。用于合成笼子的策略是：Pd II与1）选定的配体或2）配体的亚组分结合。通过适当的共价修饰（从1到2或3或4）或配体交换反应（从1到2或3或4；从2至3或4）。因此，可以很好地实现新的级联转换（从1到2到3；从1到2到4）。

  DOI：

  10.1002/chem.201602039
• 作为试剂：
  描述：

  silver nitrate 在 N,N′-(methylenebis(4,1-phenylene) dinicotinamide) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 silver
  参考文献：
  名称：

  用于金属化和碘吸附的混合配体配位聚合物

  摘要：

  将二苯甲烷（L1）和对苯二甲酸酯（TA）的双吡啶基双酰胺衍生物与多种金属盐[Cu（II），Zn（II），Ni（II），Co（II）和Cd （II）]以1：1：1的摩尔比生成一系列配位聚合物（CP1A–CP5），这些配位聚合物通过单晶X射线衍射进行了彻底表征。事实证明，所有CP都是具有4×4网格框架结构的晶格封闭的晶体固体。在合适的条件下，考虑到基于晶体工程的结构原理，相应的CP的反应物生成了金属茂。CP之一，即CP5证明了在气相和溶液相中都能吸附分子碘的能力。从从[受电子邮件保护的] 2（蒸气）和[受电子邮件保护的] 2（溶液）的乙醇中释放出来的碘，也发现碘的吸附是可逆的。无需任何外源还原剂的帮助，在L1的凝胶基质中也可以完成银纳米颗粒的原位合成。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01547

文献信息

• Zn(II)-Coordination Polymers with a Right- and Left-Handed Twist: Multifunctional Metal–Organic Hybrid for Dye Adsorption and Drug Delivery
  作者：Swapneswar Mondal、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01090

  日期：2020.11.4

  diphenylmethane backbone was exploited to generate a new series of coordination polymers as potential multifunctional materials. The reaction of L1 with ZnCl2, ZnBr2, CuCl2, and CoCl2 resulted in four coordination polymers, namely, CP1 [Zn(II)(μ-L1)(Cl)2}·H2O]∝, CP2 [Zn(II)(μ-L1)(Br)2}·H2O]∝, CP3 [Cu(II)(μ-L1)4(Cl)}·Cl·H2O]∝, and CP4 [Co(II)(μ-L1)4(Cl)2}]∝, which were characterized by single-crystal X-ray

  具有二苯基甲烷主链的相对较少探索的双吡啶基-双酰胺配体（L1）被用于产生一系列新的配位聚合物，作为潜在的多功能材料。L1与ZnCl 2，ZnBr 2，CuCl 2和CoCl 2的反应生成了四种配位聚合物，即CP1 [Zn（II）（μ-L1）（Cl）2 }·H 2 O] ∝，CP2 [Zn（II）（μ-L1）（Br）2 }·H 2 O] ∝，CP3 [Cu（II）（μ-L1）4（Cl）}·Cl·H 2 O] ∝和CP4 [Co（II）（μ-L1）4（Cl）2 }] ∝，通过单晶X射线衍射表征。同构CP1和CP2是分别显示右旋和左旋扭曲的一维（1D）配位聚合物，而CP3则显示了具有开放通道的三维配位网络，该通道被氯离子抗衡离子和MeOH溶剂化物占据。另一方面，CP4是一维环链配位聚合物。无论CP1和CP2被发现是有机染料的良好吸附剂，对阴离子染料的亲和力增加。粉末X射线衍射研究表明，染
• Role of ligand conformation in the structural diversity of copper(II) and silver(I) coordination polymers containing the angular dipyridyl ligand bearing amide spacer
  作者：Chun-Wei Yeh、Jhy-Der Chen、Ju-Chun Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2008.09.008

  日期：2008.12

  The new dipyridyl ligands N,N'-(methylenedi-p-phenylene)bis(pyridine-4-carboxamide), L1, and N,PP(methylenedi-p-phenylene)bis(pyridine-3-carboxamide), 12, incorporating amide spacers have been synthesized and reacted with metal salts to give complexes of the types [Cu(L1)(2)X-2](infinity)(X = Cl, 1 and X = Br, 2), ([Cu(L1)(2)(DMF)](NO3)(2)}(infinity), 3, ([Ag-2(L1)(2)](SO4))(infinity), 4, and [Cu(L2)(DMSO)(2)(NO3)](NO3)}(infinity). All compounds have been characterized by spectroscopic methods and their structures determined by X-ray crystallography.Complexes 1, 2 and 3 form 1-D double-stranded polymeric chains showing rhombic molecular squares with approximate dimensions of 16.95 x 19.13 angstrom(2) for 1, 17.03 x 19.06 angstrom(2) for 2 and 16.66 x 19.94 angstrom(2) for 3. Complex 4 forms infinite 1-D zigzag polymeric chains, which are interlinked through a series of Ag-O interactions to form wavy 1-D ladder like chains, and complex 5 forms I-D sinusoidal chains. While the L1 ligands in complexes 1, 2 and 3 adopt the cis conformation and that in complex 4 adopts trans conformation, the L2 ligand in complex 5 adopts the trans-anti conformation. The ligand conformations also differ in the dihedral angles between the pyridyl and ppenyl rings. All complexes exhibit emissions which may be tentatively assigned as intraligand (IL) pi --> pi* transition. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Immobilizing highly catalytically active Ni particles inside carbon matrix for enhanced photocatalytic degradation
  作者：Ye-Xia Li、Wen-Long Duan、Jian Luan、Fang Guo

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121418

  日期：2023.5
• CN115557975
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mixed Ligand Coordination Polymers for Metallogelation and Iodine Adsorption
  作者：Swapneswar Mondal、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01547

  日期：2019.1.2

  molar ratio to generate a series of coordination polymers (CP1A–CP5) which were thoroughly characterized by single crystal X-ray diffraction. All the CPs turned out to be lattice occluded crystalline solids having 4 × 4 grid framework structures. Under suitable conditions, the reactants of the corresponding CPs produced metallogels as envisaged considering a crystal engineering based structural rationale

  将二苯甲烷（L1）和对苯二甲酸酯（TA）的双吡啶基双酰胺衍生物与多种金属盐[Cu（II），Zn（II），Ni（II），Co（II）和Cd （II）]以1：1：1的摩尔比生成一系列配位聚合物（CP1A–CP5），这些配位聚合物通过单晶X射线衍射进行了彻底表征。事实证明，所有CP都是具有4×4网格框架结构的晶格封闭的晶体固体。在合适的条件下，考虑到基于晶体工程的结构原理，相应的CP的反应物生成了金属茂。CP之一，即CP5证明了在气相和溶液相中都能吸附分子碘的能力。从从[受电子邮件保护的] 2（蒸气）和[受电子邮件保护的] 2（溶液）的乙醇中释放出来的碘，也发现碘的吸附是可逆的。无需任何外源还原剂的帮助，在L1的凝胶基质中也可以完成银纳米颗粒的原位合成。