1,1-dimethyl-4-(diphenylmethylene)piperidinium iodide | 100169-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-4-(diphenylmethylene)piperidinium iodide
• 英文别名: 4-diphenylmethylene-1,1-dimethylpiperidinium iodide；4-benzhydrylidene-1,1-dimethyl-piperidinium; iodide；4-Benzhydryliden-1,1-dimethyl-piperidinium; Jodid；4-Benzhydrylidene-1,1-dimethylpiperidin-1-ium;iodide
• CAS: 100169-94-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N*I
• 分子量: 405.322
• InChiKey: HRADGEOPQMFGGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-diphenylmethylene-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-dimethyl-4-(diphenylmethylene)piperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  低价钛新合成赛庚啶和相关化合物

  摘要：

  描述了一种基于两种合适的酮与低价钛的不对称二羰基偶联制备联苯亚甲基哌啶，赛庚啶和相关化合物的简单方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89809-4

文献信息

• New synthesis of cyproheptadine and related compounds using low valent titanium
  作者：M.M. Cid、J.A. Seijas、M.C. Villaverde、L. Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89809-4

  日期：1988.1

  A simple method is described for the preparation of biphenylmelhylenepiperidine, cyproheptadine and related compounds based on asymmetric dicarbonyl coupling of two suitable ketones with low valent titanium.

  描述了一种基于两种合适的酮与低价钛的不对称二羰基偶联制备联苯亚甲基哌啶，赛庚啶和相关化合物的简单方法。
• CID, M. M.;SEIJAS, J. A.;VILLAVERDE, M. C.;CASTEDO, L., TETRAHEDRON., 44,(1988) N 19, C. 6197-6200
  作者：CID, M. M.、SEIJAS, J. A.、VILLAVERDE, M. C.、CASTEDO, L.

  DOI：——

  日期：——
• Cyproheptadine Analogues: Synthesis, Antiserotoninergic Activity, and Structure-Activity Relationships
  作者：M.I. Loza、F. Sanz、M.I. Cadavid、M. Honrubia、F. Orallo、J.A. Fontenla、J.M. Calleja、T. Dot、F. Manaut、M.M. Cid、R. Dominguez、J.A. Seijas、M.C. Villaverde

  DOI：10.1002/jps.2600821105

  日期：1993.11

  were active, but their activities were lower than that of cyproheptadine. Structure-activity relationships were studied by Mulliken net charges, molecular electrostatic potentials, and conformational analysis; activities are better correlated with electrostatic potentials than with net charges. The decrease in potency of the open cyproheptadine analogues may be due to "dilution" of the active conformer

  合成了一系列赛庚啶相关的化合物，并进行了药理学测试。与赛庚啶相比，这些化合物不具有中心环，并且某些包含N-甲基以外的基团。用低价钛进行合成以生成环外双键。化合物的5-羟色胺能活性是通过抑制大鼠胃底中5-羟色胺诱导的收缩的pA2（当激动剂的浓度加倍时，维持恒定反应所需的拮抗剂的运动浓度的对数）的标准确定的。两种含氮化合物具有活性，但它们的活性低于赛庚啶。通过Mulliken净电荷，分子静电势和构象分析研究了构效关系。活性与静电势的相关性比与净电荷的相关性更好。开放的赛庚啶类似物的效力降低可能是由于其构象柔韧性导致活性构象剂的“稀释”。