4,10,15,19-Tetratert-butyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13(22),14,16,18(21),19-undecaene | 121576-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,10,15,19-Tetratert-butyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13(22),14,16,18(21),19-undecaene
• CAS: 121576-96-3
• 化学式: C₃₂H₄₂N₈
• 分子量: 538.739
• InChiKey: ORJBDWXLUFAXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-t-butylpyrroline-2,5-diimine 在 碘 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 24.33h， 以2.1%的产率得到4,10,14,20-Tetratert-butyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3,5,7,9,11,13(22),14,16,18(21),19-undecaene
  参考文献：
  名称：

  N-氧化对杂芳族大环化合物的影响：四氮杂卟啉内消旋-N-氧化物的合成，电子结构，光谱性质和反应性

  摘要：

  杂芳族N-氧化物（例如吡啶和喹啉N-氧化物）在有机化学中得到了很好的研究，并且N-氧化物的形成长期以来一直用于调节杂芳族化合物的反应性。然而，芳香族N-氧化的范围仍然限于相对较小的嗪或吡咯骨架，并且尚未对N-氧化对较大杂芳族体系的光物理/化学作用进行研究。在这里，新的合成和独特的大环杂芳族N-氧化物，四氮杂卟啉（TAP）meso - N的性质-氧化物，据报道。由于交叉共轭的共振结构，TAP的N-氧化使TAP环的18π-芳香性与母体TAP相比降低了。TAP的光学性质通过N-氧化而发生了显着变化：N-氧化物没有显示出类似氮杂卟啉的性质，而是表现出了类似卟啉的光学性质，即弱的Q吸收带，强的Soret吸收带和弱的荧光。这些特征可以通过由N-氧化物形成所导致的近简并的前沿分子轨道来解释。N氧化使单重态氧量子产率大大提高到几乎定量的水平。该ñ氧化物显示出近红外响应的光氧化还原特性，既适合用作氧化剂，也

  DOI：

  10.1002/chem.201701300

文献信息

• Effects of N-Oxidation on Heteroaromatic Macrocycles: Synthesis, Electronic Structures, Spectral Properties, and Reactivities of Tetraazaporphyrin<i>meso</i>-<i>N</i>-Oxides
  作者：Naoyuki Toriumi、Shunsuke Yanagi、Atsuya Muranaka、Daisuke Hashizume、Masanobu Uchiyama

  DOI：10.1002/chem.201701300

  日期：2017.6.16

  reactivities of heteroaromatics. However, the scope of aromatic N-oxidation is still restricted to relatively small azine or azole skeletons, and there has been little investigation of the photophysical/chemical effects of N-oxidation on larger heteroaromatic systems. Here, the synthesis and unique properties of new macrocyclic heteroaromatic N-oxides, tetraazaporphyrin (TAP) meso-N-oxides, are reported

  杂芳族N-氧化物（例如吡啶和喹啉N-氧化物）在有机化学中得到了很好的研究，并且N-氧化物的形成长期以来一直用于调节杂芳族化合物的反应性。然而，芳香族N-氧化的范围仍然限于相对较小的嗪或吡咯骨架，并且尚未对N-氧化对较大杂芳族体系的光物理/化学作用进行研究。在这里，新的合成和独特的大环杂芳族N-氧化物，四氮杂卟啉（TAP）meso - N的性质-氧化物，据报道。由于交叉共轭的共振结构，TAP的N-氧化使TAP环的18π-芳香性与母体TAP相比降低了。TAP的光学性质通过N-氧化而发生了显着变化：N-氧化物没有显示出类似氮杂卟啉的性质，而是表现出了类似卟啉的光学性质，即弱的Q吸收带，强的Soret吸收带和弱的荧光。这些特征可以通过由N-氧化物形成所导致的近简并的前沿分子轨道来解释。N氧化使单重态氧量子产率大大提高到几乎定量的水平。该ñ氧化物显示出近红外响应的光氧化还原特性，既适合用作氧化剂，也