4-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile | 928656-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-4'-fluoro-3-biphenylcarbonitrile；4-amino-4'-fluoro-biphenyl-3-carbonitrile；4-Amino-4'-fluorobiphenyl-3-carbonitrile；2-amino-5-(4-fluorophenyl)benzonitrile
• CAS: 928656-97-7
• 化学式: C₁₃H₉FN₂
• 分子量: 212.226
• InChiKey: PXTWXOZUTSGJED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 双氧水 作用下， 反应 17.0h， 生成 4-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25575

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲腈 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以79%的产率得到4-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  调查联苯烟酰胺的抗增殖活性的结构要求。

  摘要：

  筛选了许多以前作为渗透性糖蛋白（P-gp）调节剂研究过的三甲氧基苯甲酸酐，目的是鉴定新的抗癌药。选择对抗MCF-7细胞系具有抗增殖活性的这些化合物之一作为命中结构。为了克服溶解性问题，用烟酰基取代三甲氧基苯甲酰基部分导致了一系列新的N-联苯基烟酰基苯甲酰苯胺，其中包括硝基衍生物N-（3'，5'-二氟-3-硝基- [1,1'-联苯] -4-基）烟酰胺（3）在纳摩尔范围内显示出对MCF-7和MDA-MB-231细胞的抗增殖活性。寻找硝基的生物等排体导致腈类似物N-（3-氰基-4'-氟-[1,1'-联苯] -4-基）烟酰胺（36），表明对MCF-7和MDA-MB-231细胞的活性大大增强。化合物36诱导了G2期和M期MCF-7细胞群体的剂量依赖性积累，并减少了S期细胞。相对于长春花碱（一种众所周知的有效抗有丝分裂剂），化合物36在低剂量（20-40 nm）下也能诱导G1期阻滞，但不抑制体外微管蛋白的聚合。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700365

文献信息

• [EN] DIPHENYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLUREE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUANTS DE CANAUX CHLORURE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004111017A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to novel diphenylurea derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及用作氯离子通道阻断剂的新型二苯脲衍生物。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• Diphenylurea derivatives and their use as chloride channel blockers
  申请人：Dahl H. Bjarne

  公开号：US20060178413A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel diphenylurea derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型二苯基脲衍生物，其作为氯离子通道阻滞剂具有应用价值。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• Diphenylurea Derivatives Useful As Potassium Channel Activators
  申请人：Dahl H. Bjarne

  公开号：US20070293553A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to the medical use of a certain group of diphenyl urea derivatives as potassium channel blockers for treating cardiovascular diseases, an obstructive or inflammatory airway disease, urinary incontinence, psychosis, epilepsy or pain, or for facilitating the blood-brain barrier permeability for other therapeutic substances. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method of therapy.

  本发明涉及使用某些二苯基脲衍生物作为钾通道阻滞剂，用于治疗心血管疾病、阻塞性或炎性气道疾病、尿失禁、精神病、癫痫或疼痛，或用于促进其他治疗物质通过血脑屏障的渗透。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用。
• DIPHENYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1638948A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• DIPHENYLUREA DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1827411A2

  公开（公告）日：2007-09-05