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nicotinic acid-(N-ethyl-anilide) | 100869-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nicotinic acid-(N-ethyl-anilide)
英文别名
Nicotinsaeure-(N-aethyl-anilid);N-ethyl-N-phenylpyridine-3-carboxamide
nicotinic acid-(<i>N</i>-ethyl-anilide)化学式
CAS
100869-94-1
化学式
C14H14N2O
mdl
MFCD00783703
分子量
226.278
InChiKey
JNYWCOMKUGQILI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nicotinic acid-(N-ethyl-anilide) 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下, 生成 1-benzyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid-(N-ethyl-anilide)
    参考文献:
    名称:
    A Study of the Primary Acid Reaction on Model Compounds of Reduced Diphosphopyridine Nucleotide1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01537a063
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Reactivity of biologically important reduced pyridines. IV. Effect of substitution on ferricyanide-mediated oxidation rates of various 1,4-dihydropyridines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00276a039
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文献信息

  • [EN] IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IMIDAZOTHIAZOLIQUES DE KINASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2011037780A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The present invention is directed to novel kinase inhibitors of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of the kinase inhibitors of general formula (I) for treating diseases or disorders in which tau phosphorylation and cell cycle regulation is implicated, such as Alzheimer's Disease and cancer.
    本发明涉及一种新型激酶抑制剂的一般化学式(I)及其药用盐,以及将该一般化学式(I)的激酶抑制剂用于治疗涉及tau磷酸化和细胞周期调节的疾病或紊乱,如阿尔茨海默病和癌症。
  • Sadykow; Maksimow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 1719,1725
    作者:Sadykow、Maksimow
    DOI:——
    日期:——
  • IMIDOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2480076A1
    公开(公告)日:2012-08-01
  • Reactivity of biologically important reduced pyridines. IV. Effect of substitution on ferricyanide-mediated oxidation rates of various 1,4-dihydropyridines
    作者:Marcus E. Brewster、Agnes Simay、Klara Czako、David Winwood、Hassan Farag、Nicholas Bodor
    DOI:10.1021/jo00276a039
    日期:1989.7
  • A Study of the Primary Acid Reaction on Model Compounds of Reduced Diphosphopyridine Nucleotide<sup>1,2</sup>
    作者:Arthur G. Anderson、Gerald Berkelhammer
    DOI:10.1021/ja01537a063
    日期:1958.2
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