N,N'-<(2S)-2-hexylsuccinyl>bis<(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine> | 148347-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N,N'-<(2S)-2-hexylsuccinyl>bis<(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine>
• 英文别名: N,N'-((2S)-2-hexylsuccinyl)bis[(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine]；(2S)-1,4-bis[(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-hexylbutane-1,4-dione
• CAS: 148347-86-8
• 化学式: C₂₆H₄₈N₂O₆
• 分子量: 484.677
• InChiKey: CUJFWUKTHCCMAI-ODTAKUCXSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.4±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-<(2S)-2-hexylsuccinyl>bis<(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine> 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基化学中的C 2-对称吡咯烷衍生物手性助剂

  摘要：

  Fumaramides图3b和3c中轴承Ç 2 -symmetrical吡咯烷部分（2 - [R，5 - [R）-2,5-双（甲氧基甲基）吡咯烷（图2b）或1,3：4,6-二- ø -亚苄基-2,5- -dideoxy-2,5-imino-L-idit（2c）作为手性助剂分别导致自由基反应中的非对映选择性高（“锡法”；方案1）。除去手性助剂得到相应的烷基化富马酸方案2。3b和3c的单晶X射线结构支持导致形成1,4-立体感应模型的论点。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760128
• 作为产物：
  描述：

  2-hexylsuccinic acid 在 氯化亚砜 、 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,N'-<(2S)-2-hexylsuccinyl>bis<(2R,5R)-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine>
  参考文献：
  名称：

  自由基化学中的C 2-对称吡咯烷衍生物手性助剂

  摘要：

  Fumaramides图3b和3c中轴承Ç 2 -symmetrical吡咯烷部分（2 - [R，5 - [R）-2,5-双（甲氧基甲基）吡咯烷（图2b）或1,3：4,6-二- ø -亚苄基-2,5- -dideoxy-2,5-imino-L-idit（2c）作为手性助剂分别导致自由基反应中的非对映选择性高（“锡法”；方案1）。除去手性助剂得到相应的烷基化富马酸方案2。3b和3c的单晶X射线结构支持导致形成1,4-立体感应模型的论点。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760128