4-n-butyl-3-pyridinecarboxylic acid | 81603-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-n-butyl-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 4-n-butylnicotinic acid；4-Butylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 81603-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: AWDUBRLTMSBKIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C
• 沸点：
  320.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-butyl-3-pyridinecarboxylic acid 生成 methyl 4-butyl-1-propyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  BUTLER, DONALD E.;DODD, JOHN H.;MOOS, H.;TECLE, HAILE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-氧唑-2-基)吡啶 在 盐酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-n-butyl-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substitutions of pyridines activated by oxazolines via nucleophilic additions for metalation-alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a024

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN104557357B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090715A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I披露化合物：其中所有变量如本文所述定义，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Nicotinic Acid Adenine Dinucleotide Phosphate Analogues Containing Substituted Nicotinic Acid: Effect of Modification on Ca²⁺ Release
  作者：Pooja Jain、James T. Slama、LeRoy A. Perez-Haddock、Timothy F. Walseth

  DOI：10.1021/jm1007209

  日期：2010.11.11

  in potency for competition ligand binding assays using [32P]NAADP. In contrast, several 5-substituted NAADP derivatives showed high potency for binding and full agonist activity for Ca2+ release. 5-Azido-NAADP was shown to release calcium from sea urchin egg homogenates at low concentration and to compete with [32P]NAADP in a competition ligand binding assay with an IC50 of 18 nM, indicating that this

  在烟酸部分的 4 位或 5 位位置被取代的烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 的类似物已使用Aplysia californica ADP-核糖基环化酶或哺乳动物 NAD 糖水解酶从 NADP 酶促合成。烟酸的 4 位取代导致从海胆卵匀浆中释放 Ca 2+ 离子的激动剂效力丧失，并导致使用 [ 32 P]NAADP进行竞争配体结合测定的效力丧失。相比之下，几种 5-取代 NAADP 衍生物显示出对 Ca 2+ 的高结合力和完全激动剂活性释放。5-叠氮基-NAADP 以低浓度从海胆卵匀浆中释放钙，并在竞争配体结合试验中与[ 32 P]NAADP 竞争，IC 50为 18 nM，表明该化合物可能是一种潜在的光探针可用于 NAADP 受体的特异性标记和鉴定。
• Method for enhancing protective cellular responses to genotoxic stress in skin
  申请人：——

  公开号：US20010033848A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention is directed to methods of using pro-NAD agents capable of enhancing the dermal and epidermal skin cell NAD content. These pro-NAD agents may be administered topically, orally, or parenterally to enhance DNA repair and other protective responses to DNA damage. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising pro-NAD agents that effectively elevate intracellular NAD content. Finally, the invention relates to the method of using the pro-NAD agents to treat disorders such as sunburn and other skin deterioration that results from DNA damage in skin cells.

  本发明涉及使用能够提高真皮和表皮皮肤细胞 NAD 含量的促 DNAD 剂的方法。这些原-NAD制剂可以局部、口服或肠胃给药，以增强 DNA 修复和对 DNA 损伤的其他保护性反应。本发明还涉及包含能有效提高细胞内 NAD 含量的促-NAD 剂的药物组合物。最后，本发明还涉及使用原-NAD制剂治疗皮肤细胞DNA损伤引起的晒伤和其他皮肤恶化等疾病的方法。
• Method for controlling cell necrosis or apoptosis
  申请人：——

  公开号：US20020123517A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The invention relates to the manipulation of enzymatic pathways, such as poly (ADP-ribose) polymerase pathways, which are dependent upon NAD as a substrate. By administering pro-NAD compounds, cell death caused by necrosis and/or apoptosis can be reduced. Further, by inhibiting one or more of these enzymes, the process of cell death can be accelerated, in conditions such as cancer, where acceleration of cellular necrosis and/or apoptosis is desired. Various inhibitors are described.

  本发明涉及对依赖 NAD 作为底物的酶通路（如多聚（ADP-核糖）聚合酶通路）的操作。通过施用促 NAD 化合物，可减少由细胞坏死和/或凋亡引起的细胞死亡。此外，在癌症等需要加速细胞坏死和/或凋亡的情况下，通过抑制这些酶中的一种或多种，可以加速细胞死亡过程。本文介绍了各种抑制剂。