diethyl (2-{1-[2-(diethoxyphosphoryl)ethyl]-2-methyl-3-oxo-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl}ethyl)phosphonate | 1600522-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2-{1-[2-(diethoxyphosphoryl)ethyl]-2-methyl-3-oxo-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl}ethyl)phosphonate
• 英文别名: 3,3-Bis[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)isoindol-1-one；3,3-bis[2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]ethyl]-2-methyl-5-(trifluoromethyl)isoindol-1-one
• CAS: 1600522-58-4
• 化学式: C₂₂H₃₄F₃NO₇P₂
• 分子量: 543.457
• InChiKey: BSTCJOCYVIVUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 tin 、 正丁基锂 、 仲丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 diethyl (2-{1-[2-(diethoxyphosphoryl)ethyl]-2-methyl-3-oxo-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl}ethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷酸化异吲哚啉酮衍生物的合成

  摘要：

  [2-（2-烷基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-基）乙基]膦酸酯和二乙基[3-（2-烷基-3-氧代-2， 3-二氢-1H-异吲哚-1-基）丙基]膦酸酯，通过N-取代的异吲哚啉-1-酮的金属化（sec -BuLi），然后使生成的锂化物质4与乙烯基膦酸二乙酯或3-乙基二乙基酯反应分别描述了溴丙基膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.127

文献信息

• Synthesis of phosphorylated isoindolinone derivatives
  作者：Andrzej Jóźwiak、Piotr M. Zagórski、Mieczysław W. Płotka、Dariusz Cal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.127

  日期：2014.4

  The synthesis of diethyl [2-(2-alkyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)ethyl]phosphonates and diethyl [3-(2-alkyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)propyl]phosphonates, via metallation (sec-BuLi) of N-substituted isoindolin-1-ones and then the reaction of the generated lithiated species 4 with diethyl vinylphosphonate or diethyl 3-bromopropylphosphonate, respectively, is described.

  [2-（2-烷基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-基）乙基]膦酸酯和二乙基[3-（2-烷基-3-氧代-2， 3-二氢-1H-异吲哚-1-基）丙基]膦酸酯，通过N-取代的异吲哚啉-1-酮的金属化（sec -BuLi），然后使生成的锂化物质4与乙烯基膦酸二乙酯或3-乙基二乙基酯反应分别描述了溴丙基膦酸酯。