2-甲氧基-N-[(4-氧代-1-苯基环己基)甲基]苯甲酰胺 | 265656-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-N-[(4-氧代-1-苯基环己基)甲基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4-Phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)-cyclohexanone
• 英文别名: 4-Phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl) cyclohexanone；4-phenyl-4-(3-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)cyclohexanone；2-methoxy-N-[(4-oxo-1-phenylcyclohexyl)methyl]Benzamide
• CAS: 265656-18-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: RJSMFDVWSTTYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-N-[(4-氧代-1-苯基环己基)甲基]苯甲酰胺 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到N-[(3-bromo-4-oxo-1-phenylcyclohexyl)methyl]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  其中m、n、A、B、D、E、G、H、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R8在本发明中有所描述。

  公开号：

  US20050250783A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-N-((8-phenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)methyl)benzamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以79 %的产率得到2-甲氧基-N-[(4-氧代-1-苯基环己基)甲基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Immunosuppressive effects of new thiophene-based KV1.3 inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115561

文献信息

• Benzamide potassium channel inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06194458B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  This invention relates to benzamide potassium channel inhibitors of general structural Formula I. The compounds of this invention are useful in the treatment of autoimmune diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and related afflictions, diseases and illnesses, and cardiac arrhythmias. Also within the scope of this invention are pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I and a pharmaceutical carrier, as well as pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula I, one or more immunosuppressive compounds and a pharmaceutical carrier.

  这项发明涉及一般结构式I的苯甲酰胺钾通道抑制剂。 该发明的化合物在治疗自身免疫疾病、预防外源器官移植排斥和相关疾病、疾病和疾病以及心律失常方面具有用途。该发明范围还包括包含Formula I化合物和药用载体的药物配方，以及包含Formula I化合物、一种或多种免疫抑制化合物和药用载体的药物配方。
• Carbocyclic potassium channel inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06632836B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The present invention relates to a class of carbocyclic compounds of Formula I that are useful as potassium channel inhibitors to treat autoimmune disorders, cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及一类具有式I结构的碳环化合物，这些化合物可作为钾通道抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、心律失常等病症。
• CYCLOALKYL INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20070142333A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Novel cycloalkyl compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型环烷基化合物可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是钾离子电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Johnson James A.

  公开号：US20100247534A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of formula I wherein m, n, A, B, D, E, G, H, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 8 , are described herein.

  这是一个化学式，公式为I，其中m，n，A，B，D，E，G，H，Y，R1，R2，R3，R4，R5和R8在此被描述。
• Use of Ion Channel Modulators in the Prophylaxis and Treatment of Inflammatory and Immunological Diseases
  申请人：Lawton Geoff

  公开号：US20110130383A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Use of compounds of general formula (1) and pharmacologically acceptable salts and prodrugs thereof: Formula (1) wherein A and B are CH 2 or CH 2 CH 2 , R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or heteroaralkyl, R2, R3 and R4 are selected from hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxyl, hydroxyl or cyano; X is R5CO, R5SO 2 , R5R7NCO, R5R7NSO 2 , R5SO 2 NR7CO or CO 2 R8, Y is R6CO, R6SO 2 , R6R7NCO, R6R7NSO 2 , R6SO 2 NR7CO or CO 2 R8, R5 and R6 are hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl or heteroaralkyl, R7 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R8 is alkyl, aryl, aralkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, provided that when X is R5CO or R5SO 2 , then Y is not R6CO, R6SO 2 or R6R7NCO, in the manufacture of a medicament for the prophylaxis or treatment of inflammatory or immunological disease.

  通式（1）及其药理学上可接受的盐和前药的化合物的使用：式（1）其中A和B是CH2或CH2CH2，R1是氢，烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基烷基，R2、R3和R4从氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷氧羰基，羧基，羟基或氰基中选择；X是R5CO，R5SO2，R5R7NCO，R5R7NSO2，R5SO2NR7CO或CO2R8，Y是R6CO，R6SO2，R6R7NCO，R6R7NSO2，R6SO2NR7CO或CO2R8，R5和R6是氢，烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R7是氢，烷基，芳基或芳基烷基，R8是烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，前提是当X是R5CO或R5SO2时，Y不是R6CO，R6SO2或R6R7NCO，用于预防或治疗炎症或免疫疾病的药物制剂的制造。