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1-(4-chlorophenyl)-1-bis(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimid-5-yl)methane | 73050-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-1-bis(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimid-5-yl)methane
英文别名
6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(4-chlorobenzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione];5,5’-(4-chlorophenylmethylene)bis(6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione);6,6'-diamino-1,3,1',3'-tetramethyl-1H,1'H-5,5'-(4-chloro-phenylmethanediyl)-bis-pyrimidine-2,4-dione;6,6'-Diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(4-chloro-benzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione];6-amino-5-[(4-amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
1-(4-chlorophenyl)-1-bis(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimid-5-yl)methane化学式
CAS
73050-30-3
化学式
C19H21ClN6O4
mdl
——
分子量
432.867
InChiKey
UUFNHDLCQHKXBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    579.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    YONEDA F.; TAKAYAMA F.; KOSHIRO A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2507-2510
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶4-氯苯甲醛 在 sulfuric acid functionalized silica-coated Fe3O4 magnetic nanoparticles 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-1-bis(6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimid-5-yl)methane
    参考文献:
    名称:
    硫酸功能化的二氧化硅包覆的磁性纳米粒子:制备及其在单,二和三[双(6-氨基嘧啶基)甲烷的合成中的应用]
    摘要:
    摘要 用一种简单的方法制备了硫酸官能化的二氧化硅包覆的磁性纳米粒子(SSA-MNPs),并被评估为有效的催化剂,用于6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与单,二或三醛的缩合反应,得到相应的单,二和三[双(6-氨基嘧啶基)甲烷]。该催化剂可通过使用外部磁场简单地再循环,并且可以重复使用五次而不会显着降低活性或质量。 用一种简单的方法制备了硫酸官能化的二氧化硅包覆的磁性纳米粒子(SSA-MNPs),并被评估为有效的催化剂,用于6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与单,二或三醛的缩合反应,得到相应的单,二和三[双(6-氨基嘧啶基)甲烷]。该催化剂可通过使用外部磁场简单地再循环,并且可以重复使用五次而不会显着降低活性或质量。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339761
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文献信息

  • Sulfuric Acid Functionalized Silica-Coated Magnetic Nanoparticles: Preparation and Application in Synthesis of Mono-, Di- and Tri[bis(6-aminopyrimidinyl)methanes]
    作者:Ali Karimi、Zeinab Dalirnasab、Marzie Karimi、Fatemeh Bagherian
    DOI:10.1055/s-0033-1339761
    日期:——
    magnetic nanoparticles (SSA-MNPs) were prepared by a simple method and evaluated as efficient catalysts for the condensation reaction of 6-amino-1,3-dimethyluracil with mono-, di-, or trialdehydes to give the corresponding mono-, di- and tri[bis(6-aminopyrimidinyl)methanes]. The catalyst was simply recycled by the use of an external magnetic field and could be reused five times without significant loss
    摘要 用一种简单的方法制备了硫酸官能化的二氧化硅包覆的磁性纳米粒子(SSA-MNPs),并被评估为有效的催化剂,用于6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与单,二或三醛的缩合反应,得到相应的单,二和三[双(6-氨基嘧啶基)甲烷]。该催化剂可通过使用外部磁场简单地再循环,并且可以重复使用五次而不会显着降低活性或质量。 用一种简单的方法制备了硫酸官能化的二氧化硅包覆的磁性纳米粒子(SSA-MNPs),并被评估为有效的催化剂,用于6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与单,二或三醛的缩合反应,得到相应的单,二和三[双(6-氨基嘧啶基)甲烷]。该催化剂可通过使用外部磁场简单地再循环,并且可以重复使用五次而不会显着降低活性或质量。
  • A Clean, Highly Efficient and One-Pot Green Synthesis of Aryl/Alkyl/Heteroaryl-Substituted Bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes in Water
    作者:Subrata Das、Ashim Jyoti Thakur
    DOI:10.1002/ejoc.201001581
    日期:2011.4
    A highly efficient green synthesis of aryl/alkyl/heteroaryl-substituted bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes by the condensation of 6-amino-1,3-dimethyluracil with aldehydes (aromatic, aliphatic and heterocyclic) in water at room temperature is described. No dehydrating agent, heat, catalyst, surfactant or additive was used. The structures of the compounds were established by spectroscopic
    通过 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与醛(芳香族、脂肪族和醛)缩合,高效绿色合成芳基/烷基/杂芳基取代的双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷杂环)在室温下的水中进行了描述。没有使用脱水剂、热、催化剂、表面活性剂或添加剂。通过光谱方法和单晶X射线晶体学确定了化合物的结构。
  • Ceric ammonium nitrate (CAN): an efficient and eco-friendly catalyst for the one-pot synthesis of alkyl/aryl/heteroaryl-substituted bis(6-aminouracil-5-yl)methanes at room temperature
    作者:Goutam Brahmachari、Bubun Banerjee
    DOI:10.1039/c5ra04723d
    日期:——
    practical method for the one-pot synthesis of biologically relevant alkyl/aryl/heteroaryl-substituted bis(6-aminouracil-5-yl)methane scaffolds (3a–3u) has been developed using ceric ammonium nitrate (CAN) as a commercially available and eco-friendly catalyst via pseudo three-component condensation reaction between aldehydes and 6-aminouracils in aqueous ethanol at room temperature. The salient features of
    已经开发了一种使用硝酸铈铵(CAN)一锅合成生物相关的烷基/芳基/杂芳基取代的双(6-氨基尿嘧啶-5-基)甲烷支架(3a–3u)的简单,便捷,实用的方法。)是在室温下通过乙醇水溶液中醛与6-氨基尿嘧啶之间的假三组分缩合反应制成的可商购且环保的催化剂。本方案的主要特点是反应条件温和,收率高至优异,原子经济性高,环境友好,产物易于分离,无色谱柱分离和反应介质可重复使用。
  • Preparation, characterization and utilization of a novel dicationic molten salt as catalyst for the synthesis of bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes
    作者:Abdolkarim Zare、Aysoda Ghobadpoor、Tayebeh Safdari
    DOI:10.1007/s11164-019-04036-3
    日期:2020.2
    firstly, preparation and characterization of a novel dicationic molten salt, namely N , N , N ′, N ′-tetramethylethylenediaminium bisulfate ([TMEDA][HSO4]2), by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, mass, thermogravimetry, derivative thermogravimetry and differential thermal analysis data have been reported. Thereafter, utilization of [TMEDA][HSO4]2 as a recyclable catalyst for the solvent-free synthesis of bis(6-amino-1
    摘要 在本研究中,首先,通过1 H NMR,13 C NMR制备并表征了一种新型的专用熔融盐,即 N , N , N ′, N′- 四甲基乙二硫酸氢铵([TMEDA] [HSO 4 ] 2)。已经报道了FT-IR,质量,热重分析,微分热重分析和差热分析数据。之后,利用[TMEDA] [HSO 4 ] 2作为可循环利用的催化剂,用于通过6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶(2当量)和芳醛(1的反应)无溶剂合成双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷eq。)。 图形摘要
  • An X-ray crystallographic study of C-5 and C-6 substituted 1,3-dimethyl-6-aminouracil architectures
    作者:Binoy K. Saikia、Subrata Das、Balasubramaniam Sridhar、Ashim J. Thakur
    DOI:10.1007/s10870-012-0305-x
    日期:2012.7
    Uracil, one of the four RNA bases is a vital component in the complex processes of molecular genetics. The correct functioning of these processes depends on the types of bonds formed by uracil with the surroundings. This communication elaborates the versatile potential of 1,3-dimethyl-6-aminouracil (L1) to form its 5-, 6- position substituted derivatives with different significant molecular packing behaviours. Presently, five crystals (L2-L6) have been synthesised and their crystallographic architectures are glimpsed in this paper. Analysis of crystal packing shows supra-molecular behaviours through hydrogen bonding and π-π interactions among the molecules in maintaining the integrity of the structures. The ligand 6,6’-diamino-1,1’,3,3’-tetramethyl-5,5’-(benzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione] was observed to be stabilised in a helical arrangement. Versatile potential of 1, 3-dimethyl-6-aminouracil to form its 5-, 6- position substituted derivatives e.g. 6,6’-diamino-1,1’,3,3’-tetramethyl-5,5’-(benzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione] in a helical arrangement.
    尿嘧啶是四种 RNA 碱基之一,是分子遗传学复杂过程的重要组成部分。这些过程的正确运作取决于尿嘧啶与周围环境形成的键的类型。这篇通讯阐述了 1,3-二甲基-6-氨基尿嘧啶(L1)形成其 5-、6-位取代衍生物的多功能潜力,这些衍生物具有不同的显著分子堆积行为。目前,本文已合成了五种晶体(L2-L6),并对它们的晶体结构进行了介绍。晶体堆积分析表明,分子间通过氢键和 π-π 相互作用产生了超分子行为,从而保持了结构的完整性。据观察,配体 6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(benzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione] 呈螺旋状稳定排列。1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶具有以螺旋排列方式形成其 5-、6-位取代衍生物(如 6,6'-二氨基-1,1',3,3'-四甲基-5,5'-(亚苄基)双[嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮]的多功能潜力。
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