1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-ol | 258882-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-ol
• 英文别名: 1,2-Dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-ol；1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran-2-ol
• CAS: 258882-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: OPNLUDLSTNSQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三苯基膦-2-丙酮 、 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-ol 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1-(1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-yl)acetone
  参考文献：
  名称：

  利用1,2-二恶英和稳定的磷化氢迅速合成二氢萘呋喃

  摘要：

  官能化的1,2-二氢萘并[2,1-的新型实用的合成b ]呋喃从取代的2,4-一个-dihydronaphtho [2,1- c ^ ] [1,2]二喔星和稳定的磷内鎓盐进行说明。功能化的γ-羟基烯酮及其异构半缩醛是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00919-9
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯萘 在 bis(triethylammonium)salt 、 氧气 、 rose bengal 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  利用1,2-二恶英和稳定的磷化氢迅速合成二氢萘呋喃

  摘要：

  官能化的1,2-二氢萘并[2,1-的新型实用的合成b ]呋喃从取代的2,4-一个-dihydronaphtho [2,1- c ^ ] [1,2]二喔星和稳定的磷内鎓盐进行说明。功能化的γ-羟基烯酮及其异构半缩醛是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00919-9

文献信息

• Expeditious synthesis of dihydronaphthofurans utilising 1,2-dioxines and stabilised phosphorus ylides
  作者：Thomas D. Haselgrove、Martyn Jevric、Dennis K. Taylor、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00919-9

  日期：1999.12

  A new practical synthesis of functionalised 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furans from substituted 2,4a-dihydronaphtho[2,1-c][1,2]dioxines and stabilised phosphorus ylides is described. Functionalised γ-hydroxy enones and their isomeric hemiacetals are key intermediates.

  官能化的1,2-二氢萘并[2,1-的新型实用的合成b ]呋喃从取代的2,4-一个-dihydronaphtho [2,1- c ^ ] [1,2]二喔星和稳定的磷内鎓盐进行说明。功能化的γ-羟基烯酮及其异构半缩醛是关键中间体。