2-Piperidin-1-yl-propionic acid hydrochloride | 1036708-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Piperidin-1-yl-propionic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(Piperidin-1-yl)propanoic acid hydrochloride；2-piperidin-1-ylpropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1036708-61-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD06801223
• 分子量: 193.674
• InChiKey: YYSCWMPFKRPNAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  24.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Piperidin-1-yl-propionic acid hydrochloride 、 (1S,3aR,6aS)-N-(1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1S,3aR,6aS)-N-(1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)propanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TERTIARY AMINE SUBSTITUTED PEPTIDES USEFUL AS INHIBITORS OF HCV REPLICATION

  摘要：

  本发明提供了一种用于抑制HCV复制的三胺取代肽的公式(I)。公式I中的变量R和R1-R12在本文中有描述。该发明还包括制备这些化合物的方法。本发明进一步包括含有三胺取代肽的药物组合物以及使用这些化合物的方法，包括使用这些化合物治疗丙型肝炎感染的方法。

  公开号：

  US20100292219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-piperidino-propionic acid ethyl ester 、 盐酸 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NIEWIADOMSKI K.; RZEWUSKI M., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 9, 1805-1807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030069297A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其药物组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• Tertiary amine substituted peptides useful as inhibitors of HCV replication
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2495249A1

  公开（公告）日：2012-09-05

  The present invention provides tertiary amine substituted peptides of Formula (I) useful as inhibitors of HCV replication. The variables R and R1-R12 in Formula I are described herein. The invention also includes methods for preparing such compounds. The present invention further includes pharmaceutical compositions containing tertiary amine substituted peptides and methods for using such compounds, including methods for using the compounds to treat hepatitis C infection.

  本发明提供了具有公式(I)的三级胺取代肽，可用作HCV复制抑制剂。公式I中的变量R和R1-R12在此处描述。该发明还包括制备此类化合物的方法。本发明还包括含有三级胺取代肽的制药组合物以及使用这种化合物的方法，包括用于治疗丙型肝炎感染的方法。
• 4-Aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040157909A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及用于治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• 4-(HETERO)ARYL SUBSTITUTED INDOLINONES
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1349852A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6677368B2
  申请人：——

  公开号：US6677368B2

  公开（公告）日：2004-01-13