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6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(4-hydroxybenzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione] | 253195-29-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(4-hydroxybenzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione]
英文别名
5,5'-((4-hydroxyphenyl)methylene)bis(6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione);6-Amino-5-[(4-amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(4-hydroxybenzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione]化学式
CAS
253195-29-8
化学式
C19H22N6O5
mdl
——
分子量
414.421
InChiKey
ODYFWPGHTKKNGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶对羟基苯甲醛 为溶剂, 反应 7.0h, 以75%的产率得到6,6'-diamino-1,1',3,3'-tetramethyl-5,5'-(4-hydroxybenzylidene)bis[pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione]
    参考文献:
    名称:
    芳基/烷基/杂芳基取代的双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷在水中的清洁、高效和一锅法绿色合成
    摘要:
    通过 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与醛(芳香族、脂肪族和醛)缩合,高效绿色合成芳基/烷基/杂芳基取代的双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷杂环)在室温下的水中进行了描述。没有使用脱水剂、热、催化剂、表面活性剂或添加剂。通过光谱方法和单晶X射线晶体学确定了化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001581
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文献信息

  • A Clean, Highly Efficient and One-Pot Green Synthesis of Aryl/Alkyl/Heteroaryl-Substituted Bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes in Water
    作者:Subrata Das、Ashim Jyoti Thakur
    DOI:10.1002/ejoc.201001581
    日期:2011.4
    A highly efficient green synthesis of aryl/alkyl/heteroaryl-substituted bis(6-amino-1,3-dimethyluracil-5-yl)methanes by the condensation of 6-amino-1,3-dimethyluracil with aldehydes (aromatic, aliphatic and heterocyclic) in water at room temperature is described. No dehydrating agent, heat, catalyst, surfactant or additive was used. The structures of the compounds were established by spectroscopic
    通过 6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与醛(芳香族、脂肪族和醛)缩合,高效绿色合成芳基/烷基/杂芳基取代的双(6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-基)甲烷杂环)在室温下的水中进行了描述。没有使用脱水剂、热、催化剂、表面活性剂或添加剂。通过光谱方法和单晶X射线晶体学确定了化合物的结构。
  • Ceric ammonium nitrate (CAN): an efficient and eco-friendly catalyst for the one-pot synthesis of alkyl/aryl/heteroaryl-substituted bis(6-aminouracil-5-yl)methanes at room temperature
    作者:Goutam Brahmachari、Bubun Banerjee
    DOI:10.1039/c5ra04723d
    日期:——
    practical method for the one-pot synthesis of biologically relevant alkyl/aryl/heteroaryl-substituted bis(6-aminouracil-5-yl)methane scaffolds (3a–3u) has been developed using ceric ammonium nitrate (CAN) as a commercially available and eco-friendly catalyst via pseudo three-component condensation reaction between aldehydes and 6-aminouracils in aqueous ethanol at room temperature. The salient features of
    已经开发了一种使用硝酸铈铵(CAN)一锅合成生物相关的烷基/芳基/杂芳基取代的双(6-氨基尿嘧啶-5-基)甲烷支架(3a–3u)的简单,便捷,实用的方法。)是在室温下通过乙醇水溶液中醛与6-氨基尿嘧啶之间的假三组分缩合反应制成的可商购且环保的催化剂。本方案的主要特点是反应条件温和,收率高至优异,原子经济性高,环境友好,产物易于分离,无色谱柱分离和反应介质可重复使用。
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