chlorodicyclopropylphosphine | 86671-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: chlorodicyclopropylphosphine
• 英文别名: dicyclopropylphosphine chloride；Chloro(dicyclopropyl)phosphane
• CAS: 86671-46-7
• 化学式: C₆H₁₀ClP
• 分子量: 148.572
• InChiKey: YUNZBVVISSUZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-双(溴甲基)-1,1′-联苯 、 chlorodicyclopropylphosphine 在 碘 、 magnesium 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种双齿膦配体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种双齿膦配体的制备方法，以联二芳基化合物I为起始原料，先合成中间体双格氏试剂II，再将所述双格氏试剂II与三价膦化合物III反应，制备得到所述双齿膦配体。所述联二芳基化合物I与N‑溴代琥珀酰亚胺NBS、偶氮二异丁腈AIBN反应，生成溴代联二芳基化合物，再将所述的溴代联二芳基化合物与镁粉、碘单质反应生成所述的中间体双格氏试剂II。本发明采用中间体双格氏试剂的合成路线，避免使用传统的正丁基锂等危险试剂，也避免了超低温的苛刻反应条件，反应条件更为温和，更容易产业化。本发明的合成路线仅为两步，也不涉及中间副产物的生成以及除去，工艺较为简单。

  公开号：

  CN113912646A
• 作为产物：
  描述：

  Dicyclopropyl-(diethylamino)-phosphine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到chlorodicyclopropylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Chlorodicyclopropylphosphine and Chlorotricyclopropylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30337

文献信息

• SCHMIDBAUR, H.;SCHIER, A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 372-373
  作者：SCHMIDBAUR, H.、SCHIER, A.

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF FUNCTIONAL POLYMERS USING PHOSPHIDE INITIATORS
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2831128B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• Preparation Of Functional Polymers Using Phosphide Initiators
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150065673A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method of preparing a polymer, the method comprising: metalating an organophosphine compound in the substantial absence of monomer to form a metalated organophosphine; and introducing the metalated organophosphine to monomer including conjugated diene monomer to form a reactive polymer.
• US6084133A
  申请人：——

  公开号：US6084133A

  公开（公告）日：2000-07-04
• US9163104B2
  申请人：——

  公开号：US9163104B2

  公开（公告）日：2015-10-20