2,2''-dimethoxy-o-terphenyl | 860709-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2''-dimethoxy-o-terphenyl
• 英文别名: 2,2’-dimethoxy-ortho-terphenyl；2,2'-dimethoxy-ortho-terphenyl；2,2''-Dimethoxy terphenyl；1,2-bis(2-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 860709-64-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: CKNODTSXDINPRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  358.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2''-dimethoxy-o-terphenyl 在 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以26%的产率得到2,2'',4'3,2'5-Tetramethoxy-1,1',2'1'',5'',1'3,3'3,1'4,2'4,1'5-sexiphenyl
  参考文献：
  名称：

  控制Scholl反应

  摘要：

  制定了Scholl反应应用指南。标记实验表明，由于产物（例如，三亚苯基）的低聚，在小的未取代的低聚亚苯基（例如，邻-三苯基）中，Scholl反应失败。适当放置的保护基团（例如叔丁基）的引入抑制低聚。亲电芳香族取代中公认的指导基团效应可预测取代底物的Scholl反应的结果。活化的o，p-导向基团（例如，MeO）在分子内或分子间直接形成键o，p。停用o，p导向基团（例如，Br）也指导键形成o，p，但是产率较低。失活m-方向剂（例如，NO 2）抑制反应。MoCl 5和PhI（OOCCF 3）2 / BF 3 ·Et 2 O是用于Scholl氧化的一般有效试剂。计算（B3LYP / 6-31G（d））预测烷氧基芳烃中的Scholl反应将通过芳族阳离子而不是自由基阳离子进行。Suzuki-Miyaura偶联用于生成12个取代的邻三联苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo061515x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-甲氧基苯基)乙酮 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 、 苯 作用下， 生成 2,2''-dimethoxy-o-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  2：2”-二甲氧基-邻-三联苯及其相关物质的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003655

文献信息

• [6,5] CNN Palladium(II) Pincer Complexes Containing <i>N</i>-Substituted Monoanionic and Dianionic Guanidinate Ligands: Syntheses, Structural Aspects, and Their Utility in Suzuki–Miyaura Coupling Reactions
  作者：Nitish Kumar Sinha、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00414

  日期：2021.11.8

  analogous reaction involving 1 and Pd(OC(O)tBu)2 afforded [Pdκ3(C,N,N)}(μ-OC(O)tBu)Pdκ3(C,N,N)}] (5). The analogous reactions of 2 with Pd(OC(O)R′)2 (R′ = Me, tBu and CF3) afforded [Pdκ3(C,N,N)}(μ-OC(O)R′)Pdκ3(C,N,N)}] (R′ = Me (6) and tBu (7)) and [Pdκ3(C,N,N)}(OC(O)CF3)] (8), respectively. Complexes 5–7 were treated with 2 equiv of Lewis bases, L at RT to afford [Pdκ3(C,N,N)}(L)] [L = PPh3(9), 4-aminopyridine

  胍 [(ArNH)(ArN=)CN(H)(C(O)Py-2)] (Ar = 2-RC 6 H 4 ; R = Me ( 1 ) 和 CF 3 ( 2 )) 与研究了 Pd(OC(O)R') 2 (R' = Me、t Bu 和 CF 3 )，旨在了解取代基效应对所得产物性质的影响。的反应中1，用Pd（OC（O）R'）2（R'=我和CF 3）的甲苯在65℃下，得到[钯κ 3（ç，Ñ，Ñ）}（OC（O）R ')] (R' = Me ( 3 ) 和 CF 3 (4 ))，而涉及1和 Pd(OC(O) t Bu) 2的类似反应得到 [Pdκ 3 ( C , N , N )}(μ-OC(O) t Bu)Pdκ 3 ( C , N , N )}] ( 5 )。2与 Pd(OC(O)R') 2 (R' = Me, t Bu and CF 3 )的类似反应得到 [Pdκ 3 ( C , N , N )}(μ-OC(O)R
• Monoarylation of Dibromoarenes by Simple Palladium Catalyst Systems: Efficient Synthesis of Bromobiaryls from Dibromoarenes and Arylboronic Acids
  作者：Qiao-Sheng Hu、Cheng-Guo Dong、Tao-Ping Liu

  DOI：10.1055/s-0028-1088110

  日期：2009.4

  arylboronic acids to formbromobiaryls in good to excellent yields are described. Our studyshowed that readily available Pd/C/Ph 3 Pand Pd(PPh 3 ) 4 /Ph 3 P werepractically useful catalysts for the synthesis of bromobiaryls fromdibromo-arenes.

  描述了 Pd/C/Ph 3 P- 和 Pd(PPh 3 ) 4 /Ph 3 P-催化的二溴芳烃与芳基硼酸的交叉偶联形成溴联芳基化合物，产率良好至极好。我们的研究表明，容易获得的 Pd/C/Ph 3 Pd 和 Pd(PPh 3 ) 4 /Ph 3 P 是从二溴芳烃合成溴联芳基化合物的实用催化剂。
• Terphenyl crowns: a new family of receptors containing ethereal canopies that direct potassium cation onto benzenoid platforms for cation–π interactions
  作者：Ruchi Shukla、Sergey V. Lindeman、Rajendra Rathore

  DOI：10.1039/b912796h

  日期：——

  We have synthesized three simple and versatile terphenyl crowns (TC) receptors containing ethereal canopies that direct a potassium cation for efficient cation–π interactions as established by 1H NMR spectroscopy and by isolation and X-ray crystallography of their K+ salts.

  通过 1H NMR 光谱以及 K+ 盐的分离和 X 射线晶体学研究，我们合成了三种简单而多用途的三联苯冠（TC）受体，它们含有能引导钾阳离子进行高效阳离子-Ï 相互作用的乙太基冠。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20140326977A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Triphenylene containing benzo-fused thiophene compounds are provided. Additionally, triphenylene containing benzo-fused furan compounds are provided. The compounds may be useful in organic light emitting devices, particularly as hosts in the emissive layer of such devices, or as materials for enhancement layers in such devices, or both.

  提供含有苯并噻吩的三苯基乙烯化合物。此外，还提供含有苯并呋喃的三苯基乙烯化合物。这些化合物可能在有机发光器件中有用，特别是作为这些器件发射层中的宿主，或作为这些器件增强层的材料，或两者兼而有之。
• NOVEL PROSTAGLANDIN SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0783486A1

  公开（公告）日：1997-07-16