1,3-dimethyl-5-(4-bromophenyl)-8a-hydroxy-5,9,5a-trihydro-7-oxa-furo[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione | 1179516-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(4-bromophenyl)-8a-hydroxy-5,9,5a-trihydro-7-oxa-furo[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 8-(4-Bromophenyl)-3-hydroxy-11,13-dimethyl-5-oxa-2,11,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-1(9)-ene-6,10,12-trione
• CAS: 1179516-68-7
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₃O₅
• 分子量: 422.235
• InChiKey: JWUPLSQIOYDFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 对溴苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以85%的产率得到1,3-dimethyl-5-(4-bromophenyl)-8a-hydroxy-5,9,5a-trihydro-7-oxa-furo[2',1':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂的水介质中通过三组分反应简便清洁合成呋喃吡啶衍生物

  摘要：

  摘要 通过醛、四氢呋喃和6-氨基-1,3-三组分反应合成了一系列呋喃[2',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。二甲基嘧啶-2,4-二酮在水介质中不使用催化剂。该协议具有产量更高、成本更低、对环境影响更小、程序方便等优点。

  DOI：

  10.1080/00397910802656034

文献信息

• Facile and Clean Synthesis of Furopyridine Derivatives via Three-Component Reaction in Aqueous Media Without Catalyst
  作者：Da-Qing Shi、Hao Yao

  DOI：10.1080/00397910802656034

  日期：2009.6.23

  Abstract A series of furo[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, tetronic acid, and 6-amino-1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4-dione in aqueous media without the use of catalyst. This protocol has the advantages of better yields, less cost, reduced environmental impact, and convenient procedure.

  摘要 通过醛、四氢呋喃和6-氨基-1,3-三组分反应合成了一系列呋喃[2',1':5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。二甲基嘧啶-2,4-二酮在水介质中不使用催化剂。该协议具有产量更高、成本更低、对环境影响更小、程序方便等优点。