(2-tert-butyl-phenyl)-methylamine | 109932-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-tert-butyl-phenyl)-methylamine
• 英文别名: 2-(tert-butyl)-N-methylaniline；2-tert-butyl-N-methylaniline；2-tert-butyl-N-methyl-aniline；2-tert-Butyl-N-methyl-anilin
• CAS: 109932-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: DHQJBOWJBHNPIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  0.9433 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-tert-butyl-phenyl)-methylamine 在 Co(dmgH)(dmgH₂)Cl₂ 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2-叔丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  反向电子转移的最小化使得仲苯胺难以捉摸的 sp3 C−H 官能化

  摘要：

  苯胺是光诱导电子转移中最常用的一类底物。 N,N-二烷基衍生物能够通过氧化然后去质子化使 N 原子产生自由基 α。然而，由于快速反电子转移（BET），这种方法对于单取代苯胺来说难以捉摸。在这里，我们证明了在外源烷基胺存在的情况下使用光氧化还原催化可以最大限度地减少 BET。这种方法协同帮助苯胺 SET 氧化，然后加速随后的去质子化。通过这种方式，现在可以生成 α-苯胺烷基自由基，并且这些物质可以在一般意义上用于实现不同的 sp 3 C−H 官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202100051
• 作为产物：
  描述：

  benzotriazol-1-ylmethyl-(2-tert-butylphenyl)amine 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(2-tert-butyl-phenyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  扭曲的光反应：阻光异构体驱动的紫外线和可见光的烯的发散反应性

  摘要：

  光诱导的对位异构和非手性烯酮的转化显示出不同的反应性。用非手性烯酮羧酰胺观察到光环化反应产生3,4-二氢喹啉-2-酮，而对映异构体烯酮羧酰胺进行氢提取反应生成螺-β-内酰胺。详细的光化学，光物理和理论研究为这种不同的反应性和选择性提供了见识。

  DOI：

  10.1002/chem.201601509

文献信息

• Minimization of Back‐Electron Transfer Enables the Elusive sp ³ C−H Functionalization of Secondary Anilines
  作者：Huaibo Zhao、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100051

  日期：2021.3.29

  Anilines are some of the most used class of substrates for application in photoinduced electron transfer. N,N‐Dialkyl‐derivatives enable radical generation α to the N‐atom by oxidation followed by deprotonation. This approach is however elusive to monosubstituted anilines owing to fast back‐electron transfer (BET). Here we demonstrate that BET can be minimised by using photoredox catalysis in the presence

  苯胺是光诱导电子转移中最常用的一类底物。 N,N-二烷基衍生物能够通过氧化然后去质子化使 N 原子产生自由基 α。然而，由于快速反电子转移（BET），这种方法对于单取代苯胺来说难以捉摸。在这里，我们证明了在外源烷基胺存在的情况下使用光氧化还原催化可以最大限度地减少 BET。这种方法协同帮助苯胺 SET 氧化，然后加速随后的去质子化。通过这种方式，现在可以生成 α-苯胺烷基自由基，并且这些物质可以在一般意义上用于实现不同的 sp 3 C−H 官能化。
• Palladium-Catalyzed Amidation of Unactivated C(sp³)H Bonds: from Anilines to Indolines
  作者：Julia J. Neumann、Souvik Rakshit、Thomas Dröge、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.200903035

  日期：2009.9.1

  Unreactive CH to attractive CN: A palladium‐catalyzed intramolecular direct amidation of unactivated C(sp3)H bonds combines CH activation and CN bond formation into one efficient process. Under the optimized conditions, an extraordinary tolerance of functional groups was observed, and numerous indoline derivatives were formed (see scheme).

  非反应性Ç  H至优厚 Ñ：未活化℃的钯催化的分子内酰胺化直接（SP 3） H键联合Ç  ħ活化和C  N键的形成为一个有效的方法。在优化的条件下，观察到官能团的非凡耐受性，并形成了许多二氢吲哚衍生物（参见方案）。
• Reductive N-methylation of amines with calcium hydride and Pd/C catalyst
  作者：Carole Guyon、Marie-Christine Duclos、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.094

  日期：2016.7

  The methylation of amines by paraformaldehyde in the presence of calcium hydride as a source of hydrogen and palladium on charcoal as catalyst was studied. Depending on the quantity of paraformaldehyde, monomethylated and dimethylated amines were selectively and efficiently prepared in one pot with good yields.

  研究了在氢化钙作为氢源和钯在木炭上的催化作用下，低聚甲醛对胺的甲基化作用。根据多聚甲醛的量，在一锅中以高收率选择性地和有效地制备了单甲基化和二甲基化的胺。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• Enantiospecific Photochemical Norrish/Yang Type II Reaction of Nonbiaryl Atropchiral α-Oxoamides in Solution—Axial to Point Chirality Transfer
  作者：Anoklase Jean-Luc Ayitou、Josepha L. Jesuraj、Nilotpal Barooah、Angel Ugrinov、J. Sivaguru

  DOI：10.1021/ja9050586

  日期：2009.8.19

  stable axially chiral atropisomers. These axially chiral alpha-oxoamides undergo enantiospecific photochemical gamma-Hydrogen abstraction in CHCl(3) to yield beta-lactams with high enantioselectivity (e.r. approximately 90:10) in solution. The extent of enantioselectivity was found to be dependent on the reaction temperature.

  发现在 N-苯基部分上具有邻叔丁基取代的 α-氧代酰胺 1 是稳定的轴向手性阻转异构体。这些轴向手性 α-氧代酰胺在 CHCl(3) 中进行对映特异性光化学γ-氢提取，以在溶液中产生具有高对映选择性（大约 90:10）的 β-内酰胺。发现对映选择性的程度取决于反应温度。

表征谱图