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9,10-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen | 97255-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen
英文别名
9,10-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
9,10-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen化学式
CAS
97255-61-3
化学式
C26H22
mdl
——
分子量
334.461
InChiKey
BDMASYQGUQBTBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-diphenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-9,10-epoxyanthracene 生成 9,10-Diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen
    参考文献:
    名称:
    Wittig,G.; Mayer,U., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 329 - 341
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cycloaddition Cascades of Strained Alkynes and Oxadiazinones
    作者:Melissa Ramirez、Evan R. Darzi、Joyann S. Donaldson、Kendall N. Houk、Neil K. Garg
    DOI:10.1002/anie.202105244
    日期:2021.8.9
    alkynes to give polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The reaction proceeds by way of a pericyclic reaction cascade and leads to the formation of four new carbon−carbon bonds. Using M06-2X DFT calculations, we interrogate several mechanistic aspects of the reaction, such as why the use of non-aromatic strained alkynes can be used to access unsymmetrical PAHs, whereas the use of arynes in the methodology
    我们报告了恶二嗪酮和应变炔烃反应生成多环芳烃 (PAH) 的计算和实验研究。该反应通过周环反应级联进行,并导致形成四个新的碳-碳键。使用 M06-2X DFT 计算,我们询问了反应的几个机理方面,例如为什么使用非芳族应变炔烃可用于获得不对称 PAH,而在方法中使用芳烃会导致对称 PAH。此外,实验研究能够快速合成新的 PAH,包括并四苯和并五苯支架。这些研究不仅提供了关于上述环加成级联和合成获得 PAH 支架的基本见解,而且还有望实现新材料的合成。
  • Synthesis of acenes via coupling of 1,4-dilithiobutadienes with diiodoarenes in the presence of CuCl
    作者:Lishan Zhou、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.191
    日期:2009.6
    prepared from diiodobutadienes reacted with diiodobenzene or diiodonaphthalene to afford substituted naphthalene, anthracene, dihydronaphthacene, and dihydropentacene derivatives in the presence of CuCl and DMPU. Dihydronaphthacene and dihydropentacene derivatives were converted into the corresponding naphthacene and pentacene derivatives.
    由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应,在CuCl和DMPU存在下,得到取代的萘,蒽,二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。
  • Modular Synthesis of Unsymmetrical Doubly-ring-fused Benzene Derivatives Based on a Sequential Ring Construction Strategy Using Oxadiazinones as a Platform Molecule
    作者:Tomohiro Meguro、Shengnan Chen、Kazuya Kanemoto、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya
    DOI:10.1246/cl.190118
    日期:2019.6.5
    An efficient benzene ring construction method using oxadiazinones as a platform molecule has been developed. Sequential reactions of oxadiazinones with cycloalkynes and arynes afforded partially re...
    开发了一种以恶二嗪酮为平台分子的高效苯环构建方法。恶二嗪酮与环炔烃和芳烃的连续反应部分还原...
  • Copper-Mediated Coupling of Zirconacyclopentadienes with Dihalo Aromatic Compounds. Formation of Fused Aromatic Rings
    作者:Tamotsu Takahashi、Ryuichiro Hara、Yasushi Nishihara、Martin Kotora
    DOI:10.1021/ja960407x
    日期:1996.1.1
  • Rigaudy; Cuong, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 262
    作者:Rigaudy、Cuong
    DOI:——
    日期:——
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