ethyl 2,3,4-trideoxy-2-C-n-butyl-6-O-benzyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside | 142041-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3,4-trideoxy-2-C-n-butyl-6-O-benzyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,6S)-3-butyl-2-ethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 142041-75-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: IRLKYUGHWRNAMA-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-O-benzyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 氢化钾 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2,3,4-trideoxy-2-C-n-butyl-6-O-benzyl-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Cross coupling reactions of 2-(allyloxy(thio))benzothiazoles with organocopper reagents in dihydropyranoid systems. Mechanistic implications of the substrate and the reagent: regio- and stereocontrolled access to branched-chain sugars.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00042a041

文献信息

• Cross coupling reactions of 2-(allyloxy(thio))benzothiazoles with organocopper reagents in dihydropyranoid systems. Mechanistic implications of the substrate and the reagent: regio- and stereocontrolled access to branched-chain sugars.
  作者：Serafin Valverde、Manuel Bernabe、Ana M. Gomez、Pilar Puebla

  DOI：10.1021/jo00042a041

  日期：1992.7