1,2-bis(1-octen-7-yne)benzene | 168642-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(1-octen-7-yne)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(oct-7-en-1-ynyl)benzene
• CAS: 168642-34-0
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: ZMYKBGHYNGCGBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(1-octen-7-yne)benzene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2-bis(9-bicyclo<4.3.0>-non-1(9)-en-8-one-4-methylbenzenesulfonylhydrazone)benzene
  参考文献：
  名称：

  双重Pauson-Khand环化在双（环戊二烯）合成中的应用：制备苯基桥联的双（四氢茚基）钛和二氯化锆

  摘要：

  我们已经证明了非常有效的方法（5个步骤，从1-辛烯7-炔和1,2-二碘代苯获得28％的产率）和1,2-双（9-双环[4.3.0] -non-1的新颖合成） ，6-dinyl）苯。我们将双Pauson-Khand环化和Shapiro消除方法用于双（环戊二烯）合成中的第一反应。双重Pauson-Khand环化也成功制备了乙烯桥联的双（环戊二烯）。一种新的碘促进的烯丙基甲基醚的消除也被用于双（环戊二烯）的制备中。获得了1,2-双（9-双环[4.3.0]-非-1,6-二烯基）苯二氯钛（dl - 4a）的固态结构，其在环戊二烯基取代基之间显示出非常钝角。dl的图像数据-图4a是如下：C 24 H ^ 24氯2的Ti，单斜晶系，，，，β = 121.40（3）°，体积1981.9埃3，Ž = 4，- [R = 4.41，[R瓦特= 6.92％，配合2.96优度。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00107-2
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-1-己烯 、 1,2-diethynylbenzene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 1,2-bis(1-octen-7-yne)benzene
  参考文献：
  名称：

  双重Pauson-Khand环化在双（环戊二烯）合成中的应用：制备苯基桥联的双（四氢茚基）钛和二氯化锆

  摘要：

  我们已经证明了非常有效的方法（5个步骤，从1-辛烯7-炔和1,2-二碘代苯获得28％的产率）和1,2-双（9-双环[4.3.0] -non-1的新颖合成） ，6-dinyl）苯。我们将双Pauson-Khand环化和Shapiro消除方法用于双（环戊二烯）合成中的第一反应。双重Pauson-Khand环化也成功制备了乙烯桥联的双（环戊二烯）。一种新的碘促进的烯丙基甲基醚的消除也被用于双（环戊二烯）的制备中。获得了1,2-双（9-双环[4.3.0]-非-1,6-二烯基）苯二氯钛（dl - 4a）的固态结构，其在环戊二烯基取代基之间显示出非常钝角。dl的图像数据-图4a是如下：C 24 H ^ 24氯2的Ti，单斜晶系，，，，β = 121.40（3）°，体积1981.9埃3，Ž = 4，- [R = 4.41，[R瓦特= 6.92％，配合2.96优度。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00107-2

文献信息

• Application of the double Pauson-Khand cyclization to the synthesis of bis(cyclopentadienes): preparation of phenyl-bridged bis(tetrahydroindenyl)titanium and zirconium dichlorides
  作者：Ronald L. Halterman、Timothy M. Ramsey、Nathan A. Pailes、Masood A. Khan

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00107-2

  日期：1995.7

  6-dinyl)benzen. We utilized for the firstime in a bis(cyclopentadiene) synthesis the double Pauson-Khand cyclization and Shapiro-elimination methods. The double Pauson-Khand cyclization is also successful in the preparation of ethylene-bridged bis(cyclopentadienes). A novel iodine-promoted elimination of allyl methyl ethers was also applied in the preparation of bis(cyclopentadienes). The solid state structure

  我们已经证明了非常有效的方法（5个步骤，从1-辛烯7-炔和1,2-二碘代苯获得28％的产率）和1,2-双（9-双环[4.3.0] -non-1的新颖合成） ，6-dinyl）苯。我们将双Pauson-Khand环化和Shapiro消除方法用于双（环戊二烯）合成中的第一反应。双重Pauson-Khand环化也成功制备了乙烯桥联的双（环戊二烯）。一种新的碘促进的烯丙基甲基醚的消除也被用于双（环戊二烯）的制备中。获得了1,2-双（9-双环[4.3.0]-非-1,6-二烯基）苯二氯钛（dl - 4a）的固态结构，其在环戊二烯基取代基之间显示出非常钝角。dl的图像数据-图4a是如下：C 24 H ^ 24氯2的Ti，单斜晶系，，，，β = 121.40（3）°，体积1981.9埃3，Ž = 4，- [R = 4.41，[R瓦特= 6.92％，配合2.96优度。