β-Dimethylamino-4-phenoxy-propiophenon | 105428-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Dimethylamino-4-phenoxy-propiophenon
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(4-phenoxyphenyl)-propanone；3-(Dimethylamino)-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 105428-75-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: HZBNTBJDQVARDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Dimethylamino-4-phenoxy-propiophenon 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(Dimethylamino)-1-(4-phenoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines as selective triple serotonin/norepinephrine/dopamine reuptake inhibitors

  摘要：

  A series of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines was prepared and screened for its capability of inhibiting monoamine reuptake. Analogs with nanomolar potency, good human in vitro microsomal stability, and low drug-drug interaction potential were described. In vivo models were used to evaluate the compound 19r for antidepressive, anxiolytic, and analgesic activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.021
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 二甲胺 、 N-methoxy-N-methyl-4-phenoxybenzamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 β-Dimethylamino-4-phenoxy-propiophenon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines as selective triple serotonin/norepinephrine/dopamine reuptake inhibitors

  摘要：

  A series of 3-aryl-3-azolylpropan-1-amines was prepared and screened for its capability of inhibiting monoamine reuptake. Analogs with nanomolar potency, good human in vitro microsomal stability, and low drug-drug interaction potential were described. In vivo models were used to evaluate the compound 19r for antidepressive, anxiolytic, and analgesic activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.021

文献信息

• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2003104216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。
• Neue basische Phenyläther, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und die Herstellung dieser Äther und Zubereitungen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0009683A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Die neuen basischen Äther der allgemeinen Formel I worin G eine unsubstituierte oder eine ein- oder zweifach durch Halogen substituierte Phenyl- oder Benzylgruppe oder Alkyl mit 1 - 6 C-Atomen, Z -NR1R2, 1-lmidazolyl oder 2-Methyl-1-imidazolyl, A -CH=CR3, -CO-CHR3-, -CHOH-CHR3- oder -CH2-CHR4-, n 1, 2 oder 3, R1, R2 und R3 (gleich oder verschieden) jeweils H oder Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen und R4 Alkyl mit 1 - 4 C-Atomen bedeuten, insbesondere z.B. 1-(4-p-Chlorphenoxy-phenyl)-3-(1-imidazolyl)-propen, sowie ihre physiologisch unbedenklichen Säureadditionssalze besitzen wertvolle pharmakologische, insbesondere antimykotische und antibakterielle Wirkungen. Es werden mehrere Arten zu ihrer Herstellung beschrieben.

  通式 I 的新碱性醚 其中 G 是未取代的或一或二取代的卤素取代苯基或苄基或具有 1-6 个碳原子的烷基、 Z -NR1R2、1-咪唑基或 2-甲基-1-咪唑基、 A-CH=CR3、-CO-CHR3-、-CHOH-CHR3-或-CH2-CHR4-、 n 1、2 或 3、 R1、R2 和 R3（相同或不同）各自为 H 或含有 1 - 4 个 C 原子的烷基，以及 R4 具有 1 - 4 个碳原子的烷基 表示 例如，1-(4-对氯苯氧基苯基)-3-(1-咪唑基)-丙烯及其无生理危害的酸加成盐具有重要的药理作用，特别是抗霉菌和抗菌作用。本文介绍了几种生产它们的方法。
• Phillips, Richard B.; Herbert, Sue A.; Robichaud, Albert J., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 4, p. 411 - 418
  作者：Phillips, Richard B.、Herbert, Sue A.、Robichaud, Albert J.

  DOI：——

  日期：——
• PHILLIPS, R. B.;HERBERT, S. A.;ROBICHAUD, A. J., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 4, 411-417
  作者：PHILLIPS, R. B.、HERBERT, S. A.、ROBICHAUD, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Urotensin II receptor agents
  申请人：——

  公开号：US20040077529A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor 1 as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, 2 as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.