1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-oic acid | 144751-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-oic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 144751-75-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: JCZIBYBWHNNMDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-oic acid 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-(2-(2-((1-isopropyl-6-((2-(4-methoxypiperidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)amino)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)methoxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC MOLECULES AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES CIBLANT LA PROTÉOLYSE DE L'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2018119441A9
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单苄醚 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-phenyl-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Design of Nanosystems for the Delivery of Quorum Sensing Inhibitors: A Preliminary Study

  摘要：

  生物膜的生成受到群体感应系统的调控。如今，群体感应代表着一个吸引人的目标，用于设计新化合物以增强抗生素的效果并避免抗生素多重耐药性的发展。本研究介绍了利用脂质体来靶向两种新型合成生物膜抑制剂的方法，重点是进行预配方研究以选择适合体外测试的脂质体组成。通过直接水合和挤压法制备了五种不同的脂质体（LP）配方，由磷脂酰胆碱、胆固醇和带电表面活性剂（摩尔比2:1:1）组成。使用了带电表面活性剂二十二烷基磷酸二十二烷基二甲基氯化铵、二异丁基苯氧乙基二甲基苄基氯化铵和硬脂胺（SA）。通过ζ电位、光子相关光谱、小角度X射线光谱和电子显微镜研究了脂质体的电荷、大小和形态。选择了LP-SA用于载荷生物膜抑制剂，并进行了高效液相色谱法评估其包封能力。LP-SA载荷的抑制剂显示出较大的直径（223.6纳米），与未载荷的抑制剂（205.7纳米）相比，并且在治疗48小时后主要呈剂量依赖的抗生物膜效果，而游离的生物膜抑制剂失去活性。总之，我们的数据支持使用脂质体作为增强生物膜抑制剂效果的策略。

  DOI：

  10.3390/molecules25235655

文献信息

• Towards potential nanoparticle contrast agents: Synthesis of new functionalized PEG bisphosphonates
  作者：Souad Kachbi-Khelfallah、Maelle Monteil、Margery Cortes-Clerget、Evelyne Migianu-Griffoni、Jean-Luc Pirat、Olivier Gager、Julia Deschamp、Marc Lecouvey

  DOI：10.3762/bjoc.12.130

  日期：——

  The use of nanotechnologies for biomedical applications took a real development during these last years. To allow an effective targeting for biomedical imaging applications, the adsorption of plasmatic proteins on the surface of nanoparticles must be prevented to reduce the hepatic capture and increase the plasmatic time life. In biologic media, metal oxide nanoparticles are not stable and must be coated by biocompatible organic ligands. The use of phosphonate ligands to modify the nanoparticle surface drew a lot of attention in the last years for the design of highly functional hybrid materials. Here, we report a methodology to synthesize bisphosphonates having functionalized PEG side chains with different lengths. The key step is a procedure developed in our laboratory to introduce the bisphosphonate from acyl chloride and tris(trimethylsilyl)phosphite in one step.

  纳米技术在生物医学应用领域在过去几年取得了实质性进展。为了实现生物医学成像应用的有效靶向，必须防止血浆蛋白在纳米颗粒表面的吸附，以减少肝脏捕获并延长血浆寿命。在生物介质中，金属氧化物纳米颗粒不稳定，必须被生物相容性有机配体包覆。过去几年，使用膦酸配体修饰纳米颗粒表面引起了很多关注，用于设计高功能的混合材料。在这里，我们报告了一种合成具有不同长度的功能化PEG侧链的双膦酸酯的方法。关键步骤是我们实验室开发的一种程序，可以一步将双膦酸酯从酰氯和三(三甲基硅基)膦酸酯引入。
• Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use
  申请人：Schirmer Heiko

  公开号：US20070020183A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to the subjects that are characterized in the claims, namely perfluoroalkyl-containing metal complexes with an N-alkyl group of general formula 1, process for their production and their use in NMR and x-ray diagnosis, radiodiagnosis, and radiotherapy, as well as in MRT lymphography.

  该发明涉及到声明中所描述的主题，即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物，其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US20160136230A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.

  式（I）的化合物：或其药用可接受的盐，包含上述化合物的组合物、组合物和药物，以及其制备方法。本发明还涉及上述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为雌激素受体活性抑制剂，包括降解雌激素受体，用于治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
• AMIDE COMPOUND HAVING BET PROTEOLYSIS-INDUCING ACTION AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3819305A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  Provided are a compound superior in a cytotoxic action on cancer cells, an action inducing degradation of BET protein in cancer cells, and an inhibitory action on the binding of BET protein and acetylated histone, and useful as an anticancer agent, a BET protein degradation inducer or a BET protein inhibitor. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof

  本发明提供了一种化合物，该化合物对癌细胞具有卓越的细胞毒性作用、诱导癌细胞中 BET 蛋白降解的作用以及抑制 BET 蛋白与乙酰化组蛋白结合的作用，可用作抗癌剂、BET 蛋白降解诱导剂或 BET 蛋白抑制剂。下式（I）代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药理上可接受的盐
• EGFR proteolysis targeting chimeric molecules and associated methods of use
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US10994015B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of receptor tyrosine kinase (RTK) proteins. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand which binds to an E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effectuate ubiquitination, and therefore, degradation (and inhibition) of the target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作受体酪氨酸激酶（RTK）蛋白的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶以实现泛素化，进而降解（和抑制）靶蛋白。本公开内容展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。