3-(3-Chloro-phenyl)-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one | 188674-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Chloro-phenyl)-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 3-(3-chlorophenyl)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one；3-(3-chlorophenyl)-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 188674-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: HPCQERDMGFPAAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Chloro-phenyl)-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-chlorophenyl)-2-methyl-1,2,3,4-dihydro-2H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Aryl-2-Methyl-3,4-Dihydro-1(2H)-Isoquinolones and -1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  A new methodology for the synthesis of 3-aryl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ones and 3-aryl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines is reported.

  DOI：

  10.1080/00397910008086902
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 3.08h， 生成 3-(3-Chloro-phenyl)-2-methyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion-induced cyclization of o-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N-acylbenzamide derivatives. New efficient synthesis of 2,3-differentially substituted 1(2H)-isoquinolones

  摘要：

  已经通过氟离子诱导的烯化反应，获得了多种2-烷基-3-烷基、3-芳基和3-杂芳基-1(2H)-异喹啉酮衍生物，这些衍生物来自于o-[双(三甲基硅基)甲基]-N-酰基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/a605077h