monomethyl fumarate | 41079-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: monomethyl fumarate
• 英文别名: (E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 41079-28-1
• 化学式: C₅H₅O₄
• 分子量: 129.092
• InChiKey: NKHAVTQWNUWKEO-NSCUHMNNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monomethyl fumarate 在 三异丙基-胺 、 （2-肟基-氰基乙酸乙酯）-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型β-内酰胺金属β-内酰胺酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  β-内酰胺酶是通过水解机制使β-内酰胺抗生素失活的酶。有两种已知类型的 β-内酰胺酶：丝氨酸 β-内酰胺酶 (SBL) 和金属 β-内酰胺酶 (MBL)。克服β-内酰胺酶介导的耐药性的两种现有策略是（a）开发不易被这些酶水解的新型β-内酰胺抗生素；(b) 开发β-内酰胺酶抑制剂，使酶失活，从而恢复联合使用抗生素的功效。许多市售的 SBL 抑制剂与抗生素联合治疗，以治疗抗菌药物耐药性感染；然而，只有少数 MBL 抑制剂正在进行临床试验。在这项研究中，我们提出了 11 种新型潜在 MBL 抑制剂（通过多步化学合成），已证明在体外完全恢复美罗培南（≤2 mg L -1）对产生新德里金属-β-内酰胺酶（NDM）的肺炎克雷伯菌的功效。这些化合物含有与各种市售β-内酰胺抗生素支架缀合的环状氨基酸锌螯合剂，与单独的螯合剂相比，旨在改善整体药物转运、亲脂性和药代动力学/药效学特性。化合物24b和24c的生物学评估进一步强调了这些

  DOI：

  10.1039/d3ra02490c

文献信息

• Novel Base-Free Catalytic Wittig Reaction for the Synthesis of Highly Functionalized Alkenes
  作者：Marie-Luis Schirmer、Sven Adomeit、Anke Spannenberg、Thomas Werner

  DOI：10.1002/chem.201503744

  日期：2016.2.12

  base‐free catalytic Wittig reactions has been developed and optimized. Initially, several potential (pre)catalysts as well as different silanes as reducing agents were screened. A system based on a readily available phosphine oxide as precatalyst and trimethoxy silane as reducing agent proved to be optimal. The effect of various Brønsted acidic additives was studied. Subsequently, the reaction conditions were

  已开发并优化了一种用于无碱催化Wittig反应的高效催化剂体系。最初，筛选了几种潜在的（预）催化剂以及不同的硅​​烷作为还原剂。基于容易获得的氧化膦作为前催化剂和三甲氧基硅烷作为还原剂的体系被证明是最佳的。研究了各种布朗斯台德酸性添加剂的效果。随后，优化反应条件并确定标准反应条件。在这些条件下，对该新协议的范围进行了评估。将九种活化烯烃和33种醛转化为42种高度官能化的烯烃。值得注意的是，可以将芳族，脂族和杂芳族醛进行转化，从而以高达99％的分离产率得到所需产物，并具有良好至优异的分离度。E / Z选择性。考虑到反应混合物的复杂性以及在一个罐中并行进行的四个反应步骤，这些结果强调了该方案的显着效率。
• Cholecystokinin antagonists, their preparation and therapeutic use
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05593967A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Novel cholecystokinin antagonists useful as agents in the treatment of obesity, hypersecretion of gastric acid in the gut, gastrin-dependent tumors, or as antipsychotics are disclosed. Further, the compounds are antianxiety agents and antiulcer agents. They are agents useful for preventing the response to the withdrawal from chronic treatment with use of nicotine, diazepam, alcohol, cocaine, coffee, or opioids. The compounds of the invention are also useful in treating and/or preventing panic. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of treatment using the antagonists as well as processes for preparing them and novel intermediates useful in their preparation. An additional feature of the invention is the use of the subject compounds in diagnostic compositions.

  本发明公开了一种新型胆囊收缩素拮抗剂，可用作治疗肥胖症、肠道胃酸过多、胃泌素依赖性肿瘤或抗精神病药物。此外，这些化合物还具有抗焦虑和抗溃疡作用。它们是预防尼古丁、地西泮、酒精、可卡因、咖啡或阿片类药物长期治疗后的戒断反应的有效药物。本发明的化合物还可用于治疗和/或预防惊恐症。此外，本发明还公开了制备这些拮抗剂的药物组合物和治疗方法，以及用于制备它们的新型中间体。本发明的另一个特点是将这些化合物用于诊断组成物中。
• Organic Compounds and Their Uses
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20080045530A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。
• FATTY ACID FUMARATE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20110172240A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to Fatty Acid Fumarate Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Fatty Acid Fumarate Derivative; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disorder or neurodegenerative disorder comprising the administration of an effective amount of a Fatty Acid Fumarate Derivative.

  本发明涉及脂肪酸富马酸衍生物；包含有效量脂肪酸富马酸衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，包括给予有效量的脂肪酸富马酸衍生物。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了化合物或其衍生物或前药，其包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，通过连接剂连接在一起，并提供使用和制备该化合物的方法。在某些实施例中，该发明的化合物的公式为：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接剂，K是α-酮戊二酸模拟物。