(Z)-(1-heptenyl)-4-nitrobenzene | 80638-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(1-heptenyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: (Z)-1-(4-nitrophenyl)hept-1-en；1-[(Z)-hept-1-enyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 80638-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: WRVJXTYLBMEPNJ-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (Z)-(1-heptenyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  可调节的立体选择性烯烃的合成，方法是用不稳定的亚磷鎓盐处理活化的亚胺。

  摘要：

  各种容易获得的N-磺酰基亚胺在温和的条件下与不稳定的烷基化物进行烯化反应，从而以良好的收率获得了一系列1,2-二取代的烯烃，烯丙醇和烯丙基胺的Z-异构体和E-异构体。具有大于99：1的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04739b

文献信息

• Cross-coupling reaction of organosilicon nucleophiles
  申请人：——

  公开号：US20020183516A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Improved methods for generating a —C—C— bond by cross-coupling of a transferable group with an acceptor group. The transferable group is a substituent of an organosilicon nucleophile and the acceptor group is provided as an organic electrophile. The reaction is catalyzed by a Group 10 transition metal complex (e.g., Ni, Pt or Pd), particularly by a palladium complex. Certain methods of this invention use improved organosilicon nucleophiles which are readily prepared, can give high product yields and exhibit high stereo selectivity. Methods of this invention employ activating ions such as halides, hydroxide, hydride and silyloxides. In specific embodiments, organosilicon nucleophilic reagents of this invention include siloxanes, particularly cyclic siloxanes. The combination of the cross-coupling reactions of this invention with ring-closing metathesis, hydrosilylation and intramolecular hydrosilylation reactions provide useful synthetic strategies that have wide application.

  通过将可转移基团与受体基团进行交叉偶联来生成一种改进的—C—C—键的方法。可转移基团是有机硅亲核试剂的取代基，受体基团以有机亲电试剂的形式提供。该反应由第10族过渡金属配合物催化（例如，Ni、Pt或Pd），特别是钯配合物。本发明的某些方法使用改进的有机硅亲核试剂，这些试剂易于制备，可以提供高产率产物并表现出高立体选择性。本发明的方法采用活化离子，如卤化物、氢氧化物、氢化物和硅氧化物。在具体实施例中，本发明的有机硅亲核试剂包括硅氧烷，特别是环状硅氧烷。本发明的交叉偶联反应与环闭合重排、氢硅烷化和分子内氢硅烷化反应的结合提供了广泛应用的有用合成策略。
• Synthesis of 4-Nitrophenyl Sulfones and Application in the Modified Julia Olefination
  作者：Jieping Zhu、Daniela Mirk、Jean-Marie Grassot

  DOI：10.1055/s-2006-939682

  日期：——

  4-Nitrophenyl (NP) sulfones were successfully employed in the modified Julia olefination reaction with carbonyl compds. The olefination reaction proceeds through a sequence of aldol addn., Smiles rearrangement, and elimination. The sulfones are easily prepd. in high yields in a two-step sequence starting from inexpensive com. available para-fluoronitrobenzenes via nucleophilic arom. substitution by

  4-硝基苯基 (NP) 砜成功地用于与羰基化合物的改性 Julia 烯化反应。烯化反应通过羟醛加成、Smiles 重排和消除的顺序进行。砜很容易制备。从廉价的 com 开始，以两步顺序高产。可通过亲核芳族获得对氟硝基苯。被硫醇取代，随后被氧化。在标准下。使适应。NP 砜与多种芳烃之间的改良 Julia 反应。醛提供相应的苯乙烯、芪和肉桂酸酯衍生物。产率 ?97% 和良好的立体选择性。提出了机械原理来解释 obsd。结果。[在 SciFinder (R) 上]
• Fluoride-Free Cross-Coupling of Organosilanols
  作者：Scott E. Denmark、Ramzi F. Sweis

  DOI：10.1021/ja016021q

  日期：2001.7.1
• Organo-cuivreux vinyliques 14. Arylation des cuprates vinyliques
  作者：N. Jabri、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91326-7

  日期：1981.1
• JABRI, N.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 39, 3851-3852
  作者：JABRI, N.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——