methyl iodide | 1851-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl iodide
• 英文别名: dimethyl (iodomethyl)-3-trifluoromethylphenylsilane；dimethyl(iodomethyl)-3-trifluoromethylphenylsilane；Iodmethyl-dimethyl-<3-trifluormethyl-phenyl>-silan；Iodmethyl-dimethyl-(3-trifluormethyl-phenyl)-silan；(Iodomethyl)(dimethyl)[3-(trifluoromethyl)phenyl]silane；iodomethyl-dimethyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]silane
• CAS: 1851-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃ISi
• 分子量: 344.19
• InChiKey: CKNFAJPPLKSFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl iodide 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium 作用下， 生成 ethyl 3-propionate
  参考文献：
  名称：

  γ-硅效应。I. 溶剂对 2,2-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙基和 3-(芳基二甲基甲硅烷基)-2,2-二甲基丙基对甲苯磺酸盐溶剂分解的影响

  摘要：

  2,2-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙基和3-(芳基二甲基甲硅烷基)-2,2-二甲基丙基对甲苯磺酸酯的溶剂分解速率在45°C下在多种溶剂中测量。使用 Winstein-Grunwald 方程分析溶剂效应。观察到的溶剂效应与 2-金刚烷基 YOT 参数没有给出简单的线性相关性，但在一系列二元溶剂中表现出分散行为。对于 2-金刚烷基对甲苯磺酸酯的极限 kc 溶剂分解，0.59-0.67 的 m 值显着低于 1。无法根据溶剂的亲核辅助来解释偏差模式。发现 3-（芳基二甲基甲硅烷基）衍生物的 m 值降低时的分散行为比 3-（三甲基甲硅烷基）衍生物更显着，并且与 Si-Cγ 键参与的初始阳离子电荷的离域相容速率决定步骤。扩展的双参数处理，log (k/k80E) = mcYOTs + mΔYΔ，successf...

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.741
• 作为产物：
  描述：

  m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl iodide
  参考文献：
  名称：

  γ-硅效应。I. 溶剂对 2,2-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙基和 3-(芳基二甲基甲硅烷基)-2,2-二甲基丙基对甲苯磺酸盐溶剂分解的影响

  摘要：

  2,2-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙基和3-(芳基二甲基甲硅烷基)-2,2-二甲基丙基对甲苯磺酸酯的溶剂分解速率在45°C下在多种溶剂中测量。使用 Winstein-Grunwald 方程分析溶剂效应。观察到的溶剂效应与 2-金刚烷基 YOT 参数没有给出简单的线性相关性，但在一系列二元溶剂中表现出分散行为。对于 2-金刚烷基对甲苯磺酸酯的极限 kc 溶剂分解，0.59-0.67 的 m 值显着低于 1。无法根据溶剂的亲核辅助来解释偏差模式。发现 3-（芳基二甲基甲硅烷基）衍生物的 m 值降低时的分散行为比 3-（三甲基甲硅烷基）衍生物更显着，并且与 Si-Cγ 键参与的初始阳离子电荷的离域相容速率决定步骤。扩展的双参数处理，log (k/k80E) = mcYOTs + mΔYΔ，successf...

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.741

文献信息

• Alkyl-4-silyl-phenols and esters thereof as antiatherosclerotic agents
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05608095A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.6 are each independently C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R is hydrogen or --C(O)--(CH.sub.2).sub.m --Q wherein Q is hydrogen or --COOH and m is an integer 1, 2, 3 or 4; Z is a thio, oxy or methylene group; A is a C.sub.1 -C.sub.4 alkylene group; R.sub.5 and R.sub.7 are each independently a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or --(CH.sub.2).sub.n --(Ar) wherein n is an integer 0, 1, 2 or 3; and Ar is phenyl or naphthyl unsubstituted or substituted with one to three substituents selected from the group consisting of hydroxy, methoxy, ethoxy, halogen, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or --NR.sub.8 R.sub.9, wherein R.sub.8 and R.sub.9 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; with the proviso that when R.sub.2 and at least one of R.sub.5 or R.sub.7 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and Ar is not substituted with trifluoromethyl or --NR.sub.8 R.sub.9, then R is --C(O)--(CH.sub.2).sub.m --Q; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; useful for the treatment of atherosclerosis and chronic inflammatory disorders; for inhibiting cytokine-induced expression of VCAM-1 and/or ICAM-1; for inhibiting the peroxidation of LDL lipid; for lowering plasma cholesterol; and as antioxidant chemical additives useful for preventing oxidative deterioration in organic materials.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R.sub.1和R.sub.6分别独立为C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别独立为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R为氢或--C(O)--(CH.sub.2).sub.m--Q，其中Q为氢或--COOH，m为整数1、2、3或4；Z为硫、氧或亚甲基基团；A为C.sub.1-C.sub.4烷基基团；R.sub.5和R.sub.7分别独立为C.sub.1-C.sub.6烷基或--(CH.sub.2).sub.n--(Ar)，其中n为整数0、1、2或3；Ar为苯基或萘基，未取代或取代一个至三个羟基、甲氧基、乙氧基、卤素、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.6烷基或--NR.sub.8R.sub.9，其中R.sub.8和R.sub.9分别独立为氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；但当R.sub.2和至少一个R.sub.5或R.sub.7为C.sub.1-C.sub.6烷基，且Ar未取代三氟甲基或--NR.sub.8R.sub.9时，则R为--C(O)--(CH.sub.2).sub.m--Q；或其药学上可接受的盐；用于治疗动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病；用于抑制细胞因子诱导的VCAM-1和/或ICAM-1表达；用于抑制LDL脂质过氧化；用于降低血浆胆固醇；以及作为抗氧化剂化学添加剂，用于防止有机材料的氧化恶化。
• Structure and polarographic behavior of certain iodomethyltrialkyl(aryl)silanes
  作者：S. G. Mairanovskii、V. A. Ponomarenko、N. V. Barashkova、M. A. Kadina

  DOI：10.1007/bf00844476

  日期：1964.11
• The<b><i>γ</i></b>-Silicon Effect. I. Solvent Effects on the Solvolyses of 2,2-Dimethyl-3-(trimethylsilyl)propyl and 3-(Aryldimethylsilyl)-2,2-dimethylpropyl<b><i>p</i></b>-Toluenesulfonates
  作者：Tohru Nakashima、Ryoji Fujiyama、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.72.741

  日期：1999.4

  The solvolysis rates of 2,2-dimethyl-3-(trimethylsilyl)propyl and 3-(aryldimethylsilyl)-2,2-dimethylpropyl p-toluenesulfonates were measured in a wide variety of solvents at 45 °C. The solvent effects were analyzed by using the Winstein–Grunwald equation. The solvent effects observed did not give simple linear correlations with the 2-adamantyl YOTs parameter, but showed dispersion behavior in a series

  2,2-二甲基-3-(三甲基甲硅烷基)丙基和3-(芳基二甲基甲硅烷基)-2,2-二甲基丙基对甲苯磺酸酯的溶剂分解速率在45°C下在多种溶剂中测量。使用 Winstein-Grunwald 方程分析溶剂效应。观察到的溶剂效应与 2-金刚烷基 YOT 参数没有给出简单的线性相关性，但在一系列二元溶剂中表现出分散行为。对于 2-金刚烷基对甲苯磺酸酯的极限 kc 溶剂分解，0.59-0.67 的 m 值显着低于 1。无法根据溶剂的亲核辅助来解释偏差模式。发现 3-（芳基二甲基甲硅烷基）衍生物的 m 值降低时的分散行为比 3-（三甲基甲硅烷基）衍生物更显着，并且与 Si-Cγ 键参与的初始阳离子电荷的离域相容速率决定步骤。扩展的双参数处理，log (k/k80E) = mcYOTs + mΔYΔ，successf...