甲基-(3-甲基-吡啶-2-甲基)-胺 | 880361-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基-(3-甲基-吡啶-2-甲基)-胺
• 中文别名: N-甲基-1-(3-甲基吡啶-2-基)甲胺
• 英文名称: N-methyl-1-(3-methylpyridin-2-yl)methanamine
• CAS: 880361-72-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: VZRNUXANVNOWMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-(3-甲基-吡啶-2-甲基)-胺 、 2-氟苯乙烯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1-methyl-2-(3-methylpyridin-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Tandem Synthesis of 2-Azaaryl Tetrahydroquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04306
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶醛 、 盐酸甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以79%的产率得到甲基-(3-甲基-吡啶-2-甲基)-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKINE CXCR4 RECEPTOR MODULATORS AND USES RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CXCR4 DE CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涉及趋化因子CXCR4受体调节剂及其相关用途。这些受体调节剂可以配制成包含所披露的化合物或其药学上可接受的盐或前药的药物组合物。这些组合物可用于管理与CXCR4相关的疾病，通常用于预防或治疗病毒感染、异常细胞增殖、视网膜退化、炎症性疾病，或作为免疫刺激剂或免疫抑制剂，或用于癌症管理，并可与另一种活性成分一起给药，如抗病毒药物或化疗药物。

  公开号：

  WO2018156595A1

文献信息

• 多取代胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103570683B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。
• NITROGEN-CONTAINING FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3929185A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound, a preparation method and use thereof. Specifically, the present invention relates to a compound having the structure of Formula (X), a stereoisomer, tautomer or mixture thereof, a pharmaceutically acceptable salt, co-crystal, polymorph or solvate thereof, or a stable isotope derivative, metabolite or prodrug thereof. The compound of the invention may have the structure of Formula (I) or Formula (II). These compounds are useful for the treatment of an abnormal cell proliferation disease (e.g., cancer).         R-L-R3     (X)

  本发明涉及一种含氮融合环化合物，其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及具有化学式（X）结构的化合物，其立体异构体、互变异构体或它们的混合物，药学上可接受的盐、共晶体、多型体或溶剂合物，或其稳定同位素衍生物、代谢物或前药。本发明的化合物可能具有化学式（I）或化学式（II）的结构。这些化合物对于治疗异常细胞增殖疾病（例如癌症）是有用的。 R-L-R3（X）
• THIAZOLINE AND OXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Faghih Ramin

  公开号：US20080070929A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.

  这项发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物，其组成物和利用这些化合物治疗疾病和疾病的方法。
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US06346534B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, B, R1, R2, R3a, R3b, R4, R5, R6 and m are as defined herein.

  GnRH受体拮抗剂已被披露，可用于治疗男性和女性的各种与性激素相关的疾病。该发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中Ar、B、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和m的定义如本文所述。
• HISTAMINE-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wager T. Travis

  公开号：US20080096955A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  This invention is directed to a compound of formula I, as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I, a process of preparation of a compound of formula I, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, cognitive disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I as described above.

  本发明涉及一种式I的化合物，如本文所定义，或其药学上可接受的盐；包含式I化合物的制药组合物；制备式I化合物的方法；一种治疗通过拮抗组胺H3受体可治疗的紊乱或病症的方法，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物投与上述式I化合物；以及治疗所选组中的紊乱或病症的方法，所选组包括抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神病性疾病、认知障碍、睡眠障碍、肥胖症、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏性气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道高低运动和酸性分泌，该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物投与上述式I化合物。