4-(4-trifluoromethylsulfanyl-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester | 871489-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-trifluoromethylsulfanyl-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]methoxy]benzoate
• CAS: 871489-51-9
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 342.339
• InChiKey: MWGVTOHKIYJFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-trifluoromethylsulfanyl-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-trifluoromethanesulfonyl-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明公开了化合物I式或其药学上可接受的盐的新颖化合物，其具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包括化合物I式的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2005121080A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲硫基)苯甲基溴 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-trifluoromethylsulfanyl-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明公开了化合物I式或其药学上可接受的盐的新颖化合物，其具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包括化合物I式的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2005121080A1

文献信息

• HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Beavers Lisa Selsam

  公开号：US20090118254A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明披露了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有组胺H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包括公式I化合物的制药组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Histamine H3 receptor agents, preparation and therapeutic uses
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1756051B1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US7696234B2
  申请人：——

  公开号：US7696234B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR AGENTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] AGENTS RECEPTEURS DE L'HISTAMINE H3, PREPARATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005121080A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention discloses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which have histamine-H3 receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of using these compositions to treat obesity, cognitive deficiencies, narcolepsy, and other histamine H3 receptor-related diseases.

  本发明公开了化合物I式或其药学上可接受的盐的新颖化合物，其具有组胺-H3受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包括化合物I式的药物组合物，以及使用这些组合物治疗肥胖症、认知缺陷、嗜睡病和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• 磺酰胺类化合物及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117682973A

  公开（公告）日：2024-03-12

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#