N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide | 1345456-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: N-(2,6-dichloropyridin-4-yl)pivalamide；N-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1345456-45-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 247.124
• InChiKey: JZWSLTJTRMMCSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[(7-chloro-1,6-naphthyridin-5-yl)oxy]methyl}-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-(lH-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式(I)：或其盐；该化合物是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20130040984A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯吡啶 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2,6-dichloro-4-pyridinyl)-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了新颖的化合物，例如具有公式（I），公式（A），公式（II），公式（III），公式（IV）或公式（V）的化合物或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法，例如在癌细胞中抑制KRAS G12D，和/或治疗各种癌症，如胰腺癌，结直肠癌，肺癌（例如非小细胞肺癌）或子宫内膜癌。

  公开号：

  WO2022042630A1

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2016191524A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗炎症性肠病的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-(1H-PYRAZOL-4-YL)-1,6-NAPHTYRIDINE COMME INHIBITEURS DE SYK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011134971A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast and/or basophil cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, chronic spontaneous urticaria and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活而导致的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病。
• 7-(1H-pyrazol-4-yl)-1,6-naphthyridine compounds as Syk inhibitors
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US08633319B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast and/or basophil cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, chronic spontaneous urticaria and autoimmune conditions.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物或其盐；该化合物是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，并且在癌症治疗中，特别是血红素恶性肿瘤、慢性自发性荨麻疹和自身免疫疾病方面。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP3569604A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，它们是 JAK 激酶的抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物治疗炎症性肠病的方法以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• Crystalline form of 3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanenitrile
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10072026B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention provides a crystalline form of the compound of formula: that is an inhibitor of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline form and methods of using such crystalline form in mammals suffering from inflammatory bowel diseases.

  本发明提供了一种式化合物的结晶形式： 是一种 JAK 激酶抑制剂。本发明还提供了包含这种结晶形式的药物组合物，以及在患有炎症性肠病的哺乳动物中使用这种结晶形式的方法。