2-甲氧基苯亚磺酸 | 13165-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基苯亚磺酸
• 中文别名: o-甲氧基苯磺基次酸
• 英文名称: ortho-methoxybenzenesulfinic acid
• 英文别名: o-methoxybenzenesulfinic acid；o-anisylsulfinic acid；2-methoxy-benzenesulfinic acid；2-Methoxy-benzolsulfinsaeure；o-Anisolsulfinsaeure；Anisol-2-sulfinsaeure；o-Methoxybenzenesulphinic acid；2-methoxybenzenesulfinic acid
• CAS: 13165-78-1
• 化学式: C₇H₈O₃S
• 分子量: 172.205
• InChiKey: FLEOBKHAPXSNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯亚磺酸 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-甲氧基-苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-benzenediazonium 在 硫酸 、 二氧化硫 、 铜 作用下， 生成 2-甲氧基苯亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gattermann, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Sulfur Compounds. XII. The Ultraviolet and Infrared Spectra of the Substituted Benzenesulfinic Acids and Their Esters
  作者：Michio Kobayashi、Nobuko Koga

  DOI：10.1246/bcsj.39.1788

  日期：1966.8

  The ultraviolet spectra of several substituted benzenesulfinic acids and their ethyl esters have been recorded, and the assignments of the absorption have been disucssed briefly.

  记录了几种取代苯亚磺酸及其乙酯的紫外光谱，并简要讨论了吸收的归属。
• Direct synthesis of sulfonated dihydroisoquinolinones from N-allylbenzamide and arylsulfinic acids via TBHP-promoted cascade radical addition and cyclization
  作者：Dong Xia、Yang Li、Tao Miao、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c6cc04983d

  日期：——

  A novel synthesis of sulfonated dihydroisoquinolinones via cascade radical addition and cyclization was developed in presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP). The reactions generated the desired sulfonated dihydroisoquinolinones in good yields...

  在叔丁基氢过氧化物（TBHP）存在下，通过级联自由基加成和环化反应开发了一种磺化二氢异喹啉酮的新型合成方法。反应以高收率产生了所需的磺化二氢异喹啉酮。
• N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors
  申请人：Johns Hopkins University School of Medicine

  公开号：EP2489350A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The invention relates to N-hydroxysulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxysulfonamide derivatives release NHO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxysulfonamide derivatives.

  本发明涉及N-羟基磺酰胺衍生物，该衍生物可在生理条件下捐献硝酰（HNO），并可用于治疗和/或预防对硝酰治疗有反应的疾病或病症的发生和/或发展，包括心力衰竭和缺血/再灌注损伤。新型 N- 羟基磺酰胺衍生物可在生理条件下以可控速率释放 NHO，HNO 释放速率可通过改变 N- 羟基磺酰胺衍生物上官能团的性质和位置来调节。
• Light-promoted photocatalyst-free and redox-neutral hydrosulfonylation of unactivated alkenes using sulfinic acid
  作者：Yibo Song、Cheng Li、Xueyuan Hu、Hongdie Zhang、Yujian Mao、Xiachang Wang、Chen Wang、Lihong Hu、Jianming Yan

  DOI：10.1039/d4gc00440j

  日期：——

  A hydrosulfonylation reaction of unactivated alkenes with sulfinic acids was realized under light irradiation. This reaction features photocatalyst- and additive-free conditions. A diverse set of unactivated alkenes can be transformed into alkyl-substituted sulfones with good yields and anti-Markovnikov regioselectivity. The present protocol was amenable to gram-scale synthesis, as well as late-stage

  在光照射下实现了未活化烯烃与亚磺酸的氢磺酰化反应。该反应的特点是无光催化剂和无添加剂的条件。多种未活化的烯烃可以转化为烷基取代的砜，具有良好的产率和抗马尔可夫尼科夫区域选择性。本方案适用于克级合成以及药物和天然产物的后期修饰。对紫外-可见光吸收的初步机理研究表明亚磺酸作为光吸收物质的关键作用。 DFT 计算还揭示了该反应的机制，该反应可能涉及自由基链途径。
• Holmes; Ingold; Ingold, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1689
  作者：Holmes、Ingold、Ingold

  DOI：——

  日期：——