2-甲氧基苯基乙二醛水合物 | 27993-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基苯基乙二醛水合物
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde
• 英文别名: 2-methoxyphenylglyoxal
• CAS: 27993-70-0
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: FOEJETVWOFOEDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-45°C
• 沸点：
  84-85°C
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  84-85°C/1.5mm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，请避免接触空气及氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯基乙二醛水合物 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-methoxy-2-(2'-methoxyphenyl)-6-methylthioimidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Davies, Les P.; Davis, Rohan A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 11, p. 2001 - 2012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-甲氧基苯基乙二醛水合物
  参考文献：
  名称：

  2-酰基-苯并[1,3-合成d ]硒唑经由多米诺氧化与双（2-氨基苯基）二硒化物的甲基酮的环化†

  摘要：

  通过使从商业上可获得的芳基甲基就地生成的各种范围的2-芳基乙烷-1,2-二酮反应，开发了一种通用，实用，简单的一锅合成2-酰基-苯并[1,3- d ]硒代唑Na 2 S 2 O 5在DMSO中于100°C促进具有双（2-氨基苯基）二硒化物的酮。比较而言，反应在常规加热和微波辐射下进行。在大多数情况下，使用聚焦微波辐射可将反应时间从48 h大大减少到2 h，从而增加了反应产率。尽管如此，2-苯甲酰基苯并[1,3- d选择]硒烯唑与硼氢化钠和丁基溴化镁反应，在温和的反应条件下得到相应的仲醇和叔醇。

  DOI：

  10.1039/c6nj03103j

文献信息

• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
• Metal-Free Oxidative Amidation of 2-Oxoaldehydes: A Facile Access to α-Ketoamides
  作者：Nagaraju Mupparapu、Shahnawaz Khan、Satyanarayana Battula、Manoj Kushwaha、Ajai Prakash Gupta、Qazi Naveed Ahmed、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1021/ol5000204

  日期：2014.2.21

  novel and efficient method for the synthesis of α-ketoamides, employing a dimethyl sulfoxide (DMSO)-promoted oxidative amidation reaction between 2-oxoaldehydes and amines under metal-free conditions is presented. Furthermore, mechanistic studies supported an iminium ion-based intermediate as a central feature of reaction wherein C1-oxygen atom of α-ketoamides is finally derived from DMSO.

  提出了一种新颖而有效的合成α-酮酰胺的方法，该方法利用二甲基亚砜（DMSO）促进了2-氧代醛和胺在无金属条件下的氧化酰胺化反应。此外，机理研究支持基于亚胺离子的中间体作为反应的主要特征，其中α-酮酰胺的C 1-氧原子最终衍生自DMSO。
• Quinoxaline Derivatives: Novel and Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors
  作者：Aurang Zeb、Abdul Hameed、Latifullah Khan、Imran Khan、Kourosh Dalvandi、M. Choudhary、Fatima Basha

  DOI：10.2174/1573406410666140526145429

  日期：2014.5.26

  Alzheimer's disease (AD) is a progressive brain disorder which occurs due to lower levels of acetylcholine (ACh) neurotransmitters, and results in a gradual decline in memory and other cognitive processes. Acetycholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) are considered to be primary regulators of the ACh levels in the brain. Evidence shows that AChE activity decreases in AD, while activity of BChE does not change or even elevate in advanced AD, which suggests a key involvement of BChE in ACh hydrolysis during AD symptoms. Therefore, inhibiting the activity of BChE may be an effective way to control AD associated disorders. In this regard, a series of quinoxaline derivatives 1-17 was synthesized and biologically evaluated against cholinesterases (AChE and BChE) and as well as against α- chymotrypsin and urease. The compounds 1-17 were found to be selective inhibitors for BChE, as no activity was found against other enzymes. Among the series, compounds 6 (IC50 = 7.7 ± 1.0 µM) and 7 (IC50 = 9.7 ± 0.9 µM) were found to be the most active inhibitors against BChE. Their IC50 values are comparable to the standard, galantamine (IC50 = 6.6 ± 0.38 µM). Their considerable BChE inhibitory activity makes them selective candidates for the development of BChE inhibitors. Structure-activity relationship (SAR) of this new class of selective BChE inhibitors has been discussed.

  阿尔茨海默病（AD）是一种渐进性脑部疾病，由于乙酰胆碱（ACh）神经递质水平降低而发生，导致记忆和其他认知过程逐渐衰退。乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）被认为是大脑中ACh水平的主要调节因子。证据显示，AD中AChE活性降低，而BChE活性不变甚至在前期的AD中升高，这表明在AD症状期间BChE在ACh水解中的关键作用。因此，抑制BChE活性可能是控制与AD相关障碍的有效方法。在这方面，合成了一系列喹喉化合物1-17，并对其对胆碱酯酶（AChE和BChE）以及α-胰凝乳蛋白酶和尿素酶的生物活性进行了评估。化合物1-17被发现是BChE的选择性抑制剂，因为它们对其他酶没有活性。在系列中，化合物6（IC50 = 7.7 ± 1.0 µM）和7（IC50 = 9.7 ± 0.9 µM）被发现是BChE的最有效抑制剂。它们的IC50值与标准药物加兰他敏（IC50 = 6.6 ± 0.38 µM）相当。它们显著的BChE抑制活性使它们成为开发BChE抑制剂的有选择性候选物。这一新类选择性BChE抑制剂的构效关系（SAR）已被讨论。
• C−H Methylation of Iminoamido Heterocycles with Sulfur Ylides**
  作者：Prithwish Ghosh、Na Yeon Kwon、Saegun Kim、Sangil Han、Suk Hun Lee、Won An、Neeraj Kumar Mishra、Soo Bong Han、In Su Kim

  DOI：10.1002/anie.202010958

  日期：2021.1.4

  The direct methylation of N‐heterocycles is an important transformation for the advancement of pharmaceuticals, agrochemicals, functional materials, and other chemical entities. Herein, the unprecedented C(sp2)‐H methylation of iminoamido heterocycles as nucleoside base analogues is described. Notably, trimethylsulfoxonium salt was employed as a methylating agent under aqueous conditions. A wide substrate

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。
• 6-(1-acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04675186A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  6-(1-Acyl-1-hydroxymethyl)penicillanic acid derivatives are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  6-(1-酰基-1-羟甲基)青霉烷酸衍生物可用作抗菌剂和/或β-内酰胺酶抑制剂。