9-nitro-1,4,5,8-tetraazaphenanthrene | 76278-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-nitro-1,4,5,8-tetraazaphenanthrene
• 英文别名: 5-Nitropyrazino[2,3-f]quinoxaline
• CAS: 76278-55-2
• 化学式: C₁₀H₅N₅O₂
• 分子量: 227.182
• InChiKey: OQRDVPCIARLQQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-nitro-1,4,5,8-tetraazaphenanthrene 在 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 盐酸羟胺 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 二吡嗪并[2,3-f:2',3'-h]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  一种新型的过渡金属杂环配体：1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲及其羰基铬配合物

  摘要：

  描述了1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲（HAT）的合成，这是一种用于低价过渡金属的新型配体；得到单，双和三铬四羰基配合物。（HAT）Cr（CO）4中的CO拉伸频率表明，HAT是比1,10-菲咯啉更强的电子受体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85778-2
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(N-p-toluenesulfonamido)quinoxaline 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 9-nitro-1,4,5,8-tetraazaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  带有一个 9,10-二氨基-1,4,5,8-四氮杂菲支架的 Ru(II) 和 Os(II) 光敏剂的合成

  摘要：

  报道了八种具有共同的 9,10-二取代-1,4,5,8-四氮杂菲主链的 Ru( II ) 和 Os( II ) 光敏剂的合成。使用 Os( II ) 光敏剂，9,10-diNH 2 -1,4,5,8-四氮杂菲可以通过杂芳族部分直接螯合到金属中心上，而使用 Ru( II ) 的类似条件导致形成邻醌二亚胺衍生物。因此，开发了另一种途径，即通过9-NH 2 -10-NO 2 -1,4,5,8-四氮杂菲的螯合以及随后相应光敏剂的配体还原进行。通过聚吡啶基型部分螯合的光敏剂表现出经典的光物理性质，而邻醌二亚胺螯合的Ru( II )类似物在室温乙腈中表现出红移吸收(520 nm)并且没有光致发光。研究了最有前途的光敏剂在水缓冲条件下用鸟苷-5'-单磷酸进行激发态猝灭的情况，其中通过纳秒瞬态吸收光谱观察还原激发态电子转移。

  DOI：

  10.1039/d4dt01077a

文献信息

• Nasielski-Hinkens, Raymonde; Benedek-Vamos, Marie; Maetens, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 873 - 876
  作者：Nasielski-Hinkens, Raymonde、Benedek-Vamos, Marie、Maetens, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• NASIELSKI-HINKENS R.; BENEDEK-VAMOS M.; MAETENS D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 873-876
  作者：NASIELSKI-HINKENS R.、 BENEDEK-VAMOS M.、 MAETENS D.

  DOI：——

  日期：——