4-phenethyl-pyrimidin-2-ylamine | 50324-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenethyl-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-Phenaethyl-pyrimidin-2-ylamin；2-Amino-4-phenethylpyrimidine；4-(2-phenylethyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 50324-58-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: UAVZWWNZULFVNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  374.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶胺 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 4-phenethyl-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Matsukawa; Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Alkylation of Methyl-<i>N</i>-Heteroaromatics with Alcohols
  作者：Benoît Blank、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/ja9095413

  日期：2010.1.27

  A novel Catalytic C-C coupling reaction in which N-heteroaromatic-substituted methyl groups are efficiently alkylated using, primary alcohols is introduced. The synthesis protocol is based on iridium catalysts and most likely relies on the "borrowing hydrogen" or "hydrogen autotransfer" mechanism. A variety Of substrate combinations can readily be employed in this reaction, including pyrimidines, pyridazines, and even fairly activated 2- and 4-picolines.
• US5498612A
  申请人：——

  公开号：US5498612A

  公开（公告）日：1996-03-12
• Matsukawa; Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 913
  作者：Matsukawa、Sirakawa

  DOI：——

  日期：——