myristoyl-DL-carnitine | 25518-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: myristoyl-DL-carnitine
• 英文别名: tetradecanoylcarnitine；myristoyl carnitine；myristoyl-carnitine；myristoylcarnitine；O-Myristoyl-carnitin；Myristylcarnitin；3-tetradecanoyloxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
• CAS: 25518-56-3；25518-57-4；25597-07-3；29874-09-7
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₄
• 分子量: 371.561
• InChiKey: PSHXNVGSVNEJBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

生物活性

十四碳肉毒碱（Tetradecanoylcarnitine）是人体中的肉毒碱，参与长链脂肪酸的β型氧化。

靶点

Human Endogenous Metabolite（人类内源性代谢物）

文献信息

• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES
  申请人：GRUENENTHAL CHEMIE

  公开号：WO2017195031A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Preparation and characterization of novel forms of (1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl) phosphonic acid, suitable for pharmaceutical compositions in drug delivery systems for humans.

  制备和表征新型(1-羟基-2-咪唑-1-基-1-膦酸乙基)膦酸，适用于人类药物输送系统中的药用组合物。
• [EN] STABLE INDOLE-3-PROPIONATE SALTS OF S-ADENOSYL-L-METHIONINE<br/>[FR] SELS D'INDOLE-3-PROPIONATE STABLES DE LA S-ADÉNOSYL-L-MÉTHIONINE
  申请人：HEBERT SAM E LLC

  公开号：WO2014113609A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Stable indole-3-propionic acid salts of S-adenosyl-L-methionine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising the indole-3-propionic acid salts, methods of using the indole-3-propionic acid salts and processes for making same.

  本发明公开了稳定的S-腺苷甲硫氨酸的吲哚-3-丙酸盐，或其药用可接受的盐，以及包含吲哚-3-丙酸盐的药物组合物，使用吲哚-3-丙酸盐的方法和制备方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：MOLECULAR DEFENSES CORP

  公开号：WO2017091737A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Disclosed herein is glutathione in conjunction with an isoselenazol or isothiazol derivative, e.g., ebselen or ebsulfur derivative, to treat diabetes, lupus, or other chronic inflammatory disease. The glutathione is preferably provided in a rapid release oral formulation that presents the glutathione for absorption in the first part of the ileum. The isoselenazol or isothiazol derivative is preferably provided in a delayed release formulation to avoid overlapping high enteric concentration. These may be provided within the same unit dosage form.

  本文披露了谷胱甘肽与异硒唑或异硫唑衍生物（例如ebselen或ebsulfur衍生物）结合治疗糖尿病、狼疮或其他慢性炎症性疾病的方法。谷胱甘肽最好以快速释放口服制剂的形式提供，以便在回肠的第一部分中吸收谷胱甘肽。异硒唑或异硫唑衍生物最好以延迟释放制剂的形式提供，以避免重叠的高肠内浓度。这些可以在同一单位剂量形式中提供。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET SES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2009139817A2

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula I, which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了一种化合物I的新颖结晶多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中使用该化合物的方法。
• [EN] CRYSTALLINE PHARMACEUTICAL AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] AGENT PHARMACEUTIQUE CRISTALLIN ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：SARCODE CORP

  公开号：WO2011050175A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel crystalline polymorphic forms, Forms A, B, C, D, and E of a compound of Formula (I), which has been found to be a potent inhibitor of LFA-1, are disclosed. Methods of preparation and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed in this invention.

  本发明揭示了化合物I的新型晶体多态形式A、B、C、D和E，该化合物已被发现是LFA-1的有效抑制剂。本发明还揭示了其制备方法以及在治疗LFA-1介导的疾病中的用途。