N,N-bis(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine | 207131-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: N-[6-[[[6-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-2-yl]methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 207131-07-5
• 化学式: C₂₈H₃₆N₆O₂
• 分子量: 488.633
• InChiKey: SNXBOEYQLGJMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93 %的产率得到N,N-bis-(6-amino-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢键对钴 (III)-过氧配合物中氧结合和活化的影响

  摘要：

  钴 (III) 过氧配合物用作介导氧活化的模型金属配合物。我们报告了一项关于氢键对 O 2影响的系统研究钴 (III) 过氧络合物中的结合能和 O-O 键活化。为此，我们制备了一系列基于三（吡啶-2-基甲基）胺的钴（III）过氧络合物，在二级配位层中没有、有一个、两个或三个氨基。使用氦标记红外光解离光谱、能量分辨碰撞诱导解离实验和密度泛函理论，研究了气相中分离的复合物中氨基和过氧配体之间的氢键。结果表明，氢键稳定了钴 (III) 过氧核，但效果仅为 10–20 kJ mol –1. 将第一个氨基引入二级配位域稳定化效果最大；更多的氨基不会显着改变结果。氨基可以将氢原子转移到过氧配体上，从而导致 O-O 键断裂。该过程在热力学上优于 O 2消除，但在熵上不利。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04260
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰氨基-6-甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N,N-bis(6-pivaloylamido-2-pyridylmethyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 配合物与新型三足四齿配体 N-(2-吡啶基甲基)双 (6-新戊酰胺-2-吡啶基甲基) 胺的制备、结构和性质，以及铜 (I) 配合物与双氧的反应性

  摘要：

  三足四齿配体 N-(2-pyridylmethyl)bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine (Hbppa) 的铜配合物已被制备为单核铜酶的金属中心模型；通过电子吸收、ESR 和 FAB 质谱、循环伏安法和 X 射线衍射方法，已对它们的结构和性质与具有多个二级配体的那些一起进行了检查。复合物[Cu(Hbppa)](ClO4)2 和[Cu(Hbppa)(N3)]ClO4·H2O 为单晶，其晶体结构分别显示方形平面和三角双锥体几何形状。CuII(Hbppa)–X 系统（X = no、Cl−、Br−、I−、N3− 和 CH3COO−）的电子吸收和 ESR 光谱使我们能够得出结论，复合物形成了几种配位几何结构，例如方形平面，方形金字塔，和三角-双锥，取决于溶剂（MeOH、MeCN）。[Cu(Hbppa)Cl]Cl 在 MeCN、THF、MeOH 和 CH2Cl2

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1031

文献信息

• Impact of Intramolecular Hydrogen Bonding on the Reactivity of Cupric Superoxide Complexes with O−H and C−H Substrates
  作者：Daniel E. Diaz、David A. Quist、Austin E. Herzog、Andrew W. Schaefer、Ioannis Kipouros、Mayukh Bhadra、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1002/anie.201908471

  日期：2019.12.2

  spectroscopy. The structures and physical properties of [( TMPA)CuII(N3−)]+ azido analogues were compared, and the O2.− reactivity of ligand–CuI complexes when an H‐bonding moiety is replaced by a methyl group was contrasted. A drastic enhancement in the reactivity of the cupric superoxide towards phenolic substrates as well as oxidation of substrates possessing moderate C−H bond‐dissociation energies is observed

  在-135°C和2-温度下研究了带有和不带有二级配位球氢键部分的一系列基于TMPA的铜（I）配合物（TMPA = tris（2-吡啶基甲基）胺）的双氧反应性。甲基四氢呋喃（MeTHF）。H键合的[（ TMPA）Cu II（O 2 .-）] +超氧化铜物质的动力学稳定，并通过共振拉曼（rR）光谱对其进行了表征。的结构和[（物理性质 TMPA）的Cu II（N 3 -）] +叠氮基类似物进行了比较，并且O 2 .-配体的Cu的反应性我比较了当H键部分被甲基取代时的复合物。观察到过氧化铜对酚醛底物的反应性显着增强，以及具有适度C-H键解离能的底物的氧化，与H键合基团的数量和强度相关。
• Preparation, Structure Characterization, and Oxidation Activity of Ruthenium Complexes with Tripodal Ligands Bearing Noncovalent Interaction Sites
  作者：Koichiro Jitsukawa、Yoshiyuki Oka、Syuhei Yamaguchi、Hideki Masuda

  DOI：10.1021/ic0494399

  日期：2004.12.1

  geometry with the tripodal ligand and some monodentate ligands. The amide-series ligands prefer to form a Ru(II) complex, while the amine-series ones give a Ru(III) complex. In the presence of PhIO oxidant, the catalytic activities for epoxidation of olefins, hydroxylation of alkane, and dehydrogenation of alcohol have been investigated using the six ruthenium complexes [Ru(II)(tppa)Cl(2)] (1), [Ru(I

  钌（II / III）与带有一个，两个或三个新酰胺基（MPPA，BPPA，TPPA：酰胺类配体）或新戊胺类（MNPA，BNPA，TNPA：胺类配体）的三脚架三（吡啶基甲基）胺配体的配合物）已经合成并在结构上表征了在吡啶环的6-位上的）。这些配合物的单晶的X射线结构分析表明，它们通过三脚架配体和一些单齿配体完成了八面体的几何形状。酰胺系列配体倾向于形成Ru（II）配合物，而胺系列配体则提供Ru（III）配合物。在PhIO氧化剂的存在下，使用六种钌络合物[Ru（II）（tppa）Cl（2）]（1），[Ru （III）（tnpa）Cl（2）] PF（6）（2），[Ru（II）（bppa）Cl] PF（6）（3），[Ru（III）（bnpa）Cl（2）] PF（6）（4），[Ru（II）（mppa）Cl] PF （6）（5）和[Ru（III）（mnpa）Cl（2）] PF（6）（6）。其中，酰胺系
• 羰基合钴配合物及其制备方法
  申请人：中国人民解放军国防科技大学

  公开号：CN111349121A

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明公开了一种羰基合钴配合物及其制备方法，该羰基合钴配合物的分子式为[Co(bapa)(O2CO)]ClO4·2H2O，其中bapa表示双(6‑氨基‑2‑吡啶基甲基)(2‑吡啶基甲基)胺。其制备方法为：将[Co(H2O)6](ClO4)2、bapa、NaHCO3和H2O/甲醇混合溶剂混合，通入空气进行鼓泡，搅拌，反应，后处理，得到羰基合钴配合物。本发明羰基合钴配合物是一种全新的带有三足配体的羰基合钴(Ⅲ)配合物，作为一种新颖的结构模型，其为配位化学的研究提供了一种重要的研究对象，具有极高的学术价值，其制备方法具有反应条件温和、低能耗、提纯效率高等优点，对制备羰基合钴配合物具有十分重要的意义。
• Synthesis and characterization of cobalt(ii) complexes with tripodal polypyridine ligand bearing pivalamide groups. Selective formation of six- and seven-coordinate cobalt(ii) complexes
  作者：Jun Matsumoto、Tatsuya Suzuki、Yuji Kajita、Hideki Masuda

  DOI：10.1039/c2dt12056a

  日期：——

  respectively. The other type is pale pink-coloured Co(II) complexes, [Co(MeOH)(H2BPPA)](ClO4−)2 (2·(ClO4−)2) and [Co(MeCN)(H2BPPA)](I−)2 (2·(I−)2), which were obtained when X = I− and ClO4−, respectively. From the reaction of 1Cl and NaN3, a purple-coloured complex, [Co(N3)2(H2BPPA)] (1azide), was obtained. These Co(II) complexes were characterized by X-ray structural analysis, IR and reflectance spectroscopies

  COX的反应2（X =氯- ，溴- ，我-和C10 4 - ）与三足聚吡啶Ñ 4 ö 2型配体轴承新戊酰胺基，双（6-（新戊酰胺基-2-吡啶基）甲基）（ 2-吡啶基甲基）胺配体（H 2 BPPA），如下提供两种类型的Co（II）配合物。一种类型是紫色的Co（II）配合物[CoCl 2（H 2 BPPA）]（1 Cl）和[CoBr 2（H 2 BPPA）]（1 Br），它们在X = Cl-时制备。和Br - ，分别。另一种类型是淡粉色色的Co（II）络合物，[CO（甲醇）（H 2 BPPA）]（CLO 4 - ）2（2 ·（CLO 4 - ）2）和[CO（MeCN中）（H 2 BPPA）]（I - ）2（2 ·（I - ）2），其获得当X = I -和C10 4 - ，分别。根据1 Cl和NaN 3的反应，生成紫色络合物[Co（N 3）2得到（H 2 BPPA）]（1叠氮化物）。通过X射线结
• Relative importance of hydrogen bonding and coordinating groups in modulating the zinc–water acidity
  作者：Juan C. Mareque-Rivas、Ravi Prabaharan、Rafael Torres Martín de Rosales

  DOI：10.1039/b310956a

  日期：——

  The presence of second-sphere –NH2 groups in the proximity of a zinc(II)-bound water molecule enhances its acidity by ca. 2 pKa units.

  锌 (II) 结合水分子附近存在第二球体 -NH2 基团，可将其酸度增强约 10%。 2 pKa 单位。