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((2R,3S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone | 1453207-47-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
((2R,3S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone
英文别名
[(2R,3S)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl]-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone
((2R,3S)-3-(benzyloxy)-5-methoxy-2,8-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-furo[2,3-h]chromen-9-yl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanone化学式
CAS
1453207-47-0
化学式
C43H40O10
mdl
——
分子量
716.785
InChiKey
SUJZFMJBCKRKPU-QDXHGFHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
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    13
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
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    104
  • 氢给体数:
    0
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    10

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文献信息

  • Construction of 2-Substituted-3-Functionalized Benzofurans via Intramolecular Heck Coupling: Application to Enantioselective Total Synthesis of Daphnodorin B
    作者:Hu Yuan、Kai-Jian Bi、Bo Li、Rong-Cai Yue、Ji Ye、Yun-Heng Shen、Lei Shan、Hui-Zi Jin、Qing-Yan Sun、Wei-Dong Zhang
    DOI:10.1021/ol4021095
    日期:2013.9.20
    A novel approach was developed for the synthesis of 2-substituted-3-functionalized benzofurans, using an intramolecular Heck reaction which was further applied in the first enantioselective total synthesis of Daphnodorin B.
    利用分子内的Heck反应,开发了一种用于合成2-取代的3-官能化的苯并呋喃的新方法,该方法还被用于Daphnodorin B的首次对映选择性全合成。
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