(2E,6E)-ethyl 3,5-dimethoxy-7-phenylhepta-2,6-dienoate | 1434139-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,6E)-ethyl 3,5-dimethoxy-7-phenylhepta-2,6-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,6E)-3,5-dimethoxy-7-phenylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 1434139-96-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: DLWLMUYGXOFWNF-QDTXCPDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-cinnamaldehyde dimethylacetal 、 ethyl 2-diazobut-3-enoate 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到(2E,6E)-ethyl 3,5-dimethoxy-7-phenylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Reactions between Alkenyldiazo Carbonyl Species and Acetals

  摘要：

  In the presence of catalyst IPrAuSbF6 catalyst (IPr = 1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene), alkenyldiazo carbonyl species react with organic acetals to give E-configured alkyl 3,5-dimethoxy-5-pent-2-enoates stereoselectively. This reaction sequence comprises an initial Prins-type reaction, followed by gold carbene formation.

  DOI：

  10.1021/jo400419d

文献信息

• Gold-Catalyzed Reactions between Alkenyldiazo Carbonyl Species and Acetals
  作者：Vinayak Vishnu Pagar、Appaso M. Jadhav、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo400419d

  日期：2013.6.7

  In the presence of catalyst IPrAuSbF6 catalyst (IPr = 1,3-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene), alkenyldiazo carbonyl species react with organic acetals to give E-configured alkyl 3,5-dimethoxy-5-pent-2-enoates stereoselectively. This reaction sequence comprises an initial Prins-type reaction, followed by gold carbene formation.